Тесты по генетике

Тестовые задания по дисциплине:

« Генетика человека с основами медицинской генетики »

1 Вариант

1. Собственно митозу предшествует:

а) гаметогенез

б) цитокинез

в) деление ядра

г) удвоение хромосом

2. Наличие добавочной хромосомы в кариотипе диплоидного организма:

а) фенокопия

б) трисомия

в) тетраплоид

г) эуплоидия

3. Кроссинговер- это:

а) обмен участками гомологичных хромосом

б) разделение гомологичных хромосом

в) обмен участками негомологичных хромосом

г) утрата части хромосомы

4. Первое деление мейоза заканчивается образованием:

а) гаплоидных ядер

б) гамет

г) диплоидных клеток

д) бивалентов

5. Совокупность числа, размеров, признаков хромосом называется:

а) генетическая карта

б) генотип

в) адаптация

г) кариотип

6. Трисомия- это:

а) увеличение числа хромосом на 1

б) уменьшение числа хромосом на 1

в) увеличение числа хромосом в 2 раза

г) увеличение числа хромосом на 2

7. Синдром Дауна- это:

а) трисомия 7 пары хромосом

б) трисомия 13 пары хромосом

в) трисомия 18 пары хромосом

г) трисомия 21 пары хромосом

8. Организм с генотипом, гетерозиготным по двум парам аллелей:

а) AABb

б) AaBb

в) aaBB

г) AaBB

9. Какая группа крови у детей, если родители имеют 1 и 2:

а) 2 и 3

б) 1 и 4

в) 2 и 4

г) 1 и 2

10. Гены располагаются:

а) в аминокислотах

б) в цитоплазме

в) в хромосомах

г) в лизосомах

11. Определите символ О+:

а) мужчина

б) женщина

в) брат

г) сестра

12. Принцип комплементарности азотистых оснований в молекуле ДНК:

а) А=Г; Т=Ц

б) А=Т; Г=Ц

в) А=У; Г=Ц

г) Т=Г; А=Ц

13. Ген- участок молекулы ДНК, который:

а) содержит информацию о структуре аминокислоты

б) несет информацию о первичной структуре белка

в) несет информацию о вторичной структуре белка

г) содержит информацию о строении всех белков организма

14. Акроцефалия выражается :

а) алопецией

б) отсутствием органа

в) конической формой черепа

г) отсутствием глазных яблок

15. Количество полового хроматина в клетке всегда:

а) на 1 больше, чем число Х хромосом

б) на 2 больше, чем число Х хромосом

в) на 1 меньше, чем число Х хромосом

г) на 1 меньше, чем число Y хромосом

16. Вещества, входящие в состав РНК:

а) АТФ, углеводы, фосфорная кислота

б) азотистое основание, дезоксирибоза, остаток фосфорной кислоты

в) азотистое основание, рибоза, остаток фосфорной кислоты

г) белки, жиры, углеводы

17. Причина синдрома Эдвардса:

а) трисомия 21 пары аутосом

б) трисомия 18 пары аутосом

в) моносомия Х

г) трисомия 13 пары аутосом

18. Мутации- это:

а) изменения, возникающие под действием факторов внешней среды

б) нарушение структуры, количества наследственного материала или его функционирования

в) изменения признаков и свойств организма в ходе онтогенеза

г) изменения, связанные с новыми комбинациями генов

19. Как обозначается генотип здорового мужчины:

а) 22+ ХY

б) 44+ ХХ

в) 44+ ХY

г) 44+ Y

20. Редупликация ДНК-это:

а) утрата участка ДНК

б) удвоение молекулы ДНК

в) восстановление поврежденной структуры ДНК

г) синтез ДНК на и-РНК

21. Метод составления и анализа родословных называется:

а) генеалогический

б) близнецовый

в) дерматоглифика

г) цитогенетический

22. Галактоземия- это наследственное заболевание, связанное с:

а) нарушением обмена белков

б) нарушением свертываемости крови

в) нарушением обмена гормонов

г) нарушением обмена углеводов

23. Группа сцепления- это:

а) совокупность генов одной хромосомы

б) парные хромосомы

в) совокупность хромосом организма

г) набор генов организма

24. Тельца Барра- это:

а) ядрышки

б) инактивированная Х хромосома

в) инактивированная Y хромосома

г) аутосомные клетки

25. Клетка, имеющая разные аллели одного гена называется:

а) гетерозигота

б) гомозигота

в) рецессивная гомозигота

г) гемизигота

26. Гемофилия наследуется:

а) аутосомно- рецессивно

б) сцеплено с Х хромосомой

в) сцеплено с Y хромосомой

г) аутосомно- доминантно

27. Митохондрии участвуют в синтезе:

а) белка

б) ферментов

в) энергии

г) углеводов

28. Определите доминантную гомозиготу:

а) Аа

б) bb

в) CC

г) сс

29. Признак, который не проявляется внешне у гибридов первого поколения:

а) рецессивный

б) доминантный

в) гетерозиготный

г) гомозиготный

30. Яйцеклетка женщины содержит:

а) 22+ Y

б) 22+ Х

в) 44+ ХY

г) 44+ ХХ

Эталон ответов

1 вариант

1- г

2- б

3- а

4- а

5- г

6- а

7- г

8- б

9- г

10- в

11- б

12- б

13- б

14- в

15- в

16- в

17- б

18- б

19- а

20- б

21- а

22- г

23- а

24- б

25- а

26- б

27- в

28- в

29- а

30- г

Тестовые задания по дисциплине: « Генетика человека с основами медицинской генетики »

для специальности 34.02.01 « Сестринское дело»

2 Вариант

1. При митозе из диплоидной материнской клетки образуется:

а) 2 диплоидные клетки

б) 2 гаплоидные клетки

в) 4 диплоидные клетки

г) 4 гаплоидные клетки

2. Методы в генетике человека, позволяющие исследовать кариотип :

а) популяционно- статистический

б) близнецовый

в) цитогенетический

г) генеалогический

3. Какая изменчивость возникает у организмов под влиянием мутагенов:

а) генотипическая

б) групповая

в) возрастная

г) соотносительная

4. В результате мейоза количество хромосом в клетках:

а) уменьшается вдвое

б) остается прежним

в) удваивается

г) утраивается

5. Мутации могут быть обусловлены:

а) новым сочетанием генов в результате оплодотворения

б) перекрестом хромосом в ходе мейоза

в) изменениями генов и хромосом

г) новым сочетанием хромосом в результате слияния гамет

6. Пероксисомные болезни- это:

а) мультифакториальные болезни

б) хромосомные болезни

в) наследственные болезни обмена веществ

г) вызванные фактором окружающей среды

7. Свойства мутации:

а) не наследуются

б) не могут возникать повторно

в) возникают внезапно и наследуются

г) носят адаптивный характер

8. Хромосомный набор в клетках организма называют:

а) генотипом

б) геномом

в) кариотипом

г) фенотипом

9. Генотип потомства является точной копией генотипа родителей при:

а) размножении семенами

б) вегетативном размножении

в) оплодотворении яйцеклетки

г) половом размножении

10. Какими свойствами характеризуется модификационная изменчивость :

а) имеет индивидуальный характер

б) ограничена нормой реакции

в) не наследуется

г) размах изменчивости не имеет пределов

11. Пробанд- это:

а) лицо, с которого начинается сбор родословной

б) полусибсы

в) братья и сестры

г) консультирующееся лицо

12. Примеры не хромосомных мутаций у человека:

а) синдром Дауна

б) гемофилия и дальтонизм

в) синдром Патау

г) синдром Эдвардса

13. Автолизис клетки- это:

а) разрушение белка

б) удвоение ДНК

в) самопереваривание

г) восстановление белка

14. Основные задачи медико-генетического консультирования:

а) консультирование семей и больных с наследственной патологией

б) запрещение больным людям иметь детей

в) консультирование больных с психическими расстройствами

г) консультирование больных с инфекционной патологией

15. Период жизни клетки от деления до деления называется:

а) митозом

б) интерфазой

в) мейозом

г) клеточным циклом

16. Моносомия ХО определяет:

а) синдром Дауна

б) синдром Эдвардса

в) синдром Шерешевского- Тернера

г) синдром Патау

17. Какая группа крови у детей, если родители имеют 1 и 4:

а) 2 и 3

б) 1 и 4

в) 2 и 4

г) 1 и 3

18. Геномные мутации- это:

а) кратное увеличение числа хромосом

б) изменение числа хромосом в кариотипе

в) числовые аномалии половых хромосом

г) структурные перестройки одной или нескольких хромосом

19. Наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена гормонов:

а) синдром Патау

б) фенилкетонурия

в) синдром « Кошачьего крика »

г) врожденный гипотиреоз

20. Основная функция ДНК:

а) защитная и строительная

б) носитель наследственной информации

в) регуляторная

г) запасающая

21. Компоненты ядра, состоящие из двух хроматид и центромеры:

а) хроматин

б) хромосомы

в) ядрышки

г) тельца Барра

22. Клетка, имеющая одинаковые аллели одного гена называется:

а) гетерозигота

б) гемизигота

в) гомозигота

г) рецессивная гомозигота

23. Какой из этих триплетов является некодирующим:

а) АЦЦ

б) ГГА

в) АГУ

г) УЦУ

24. Свойство организма приобретать новые признаки называется:

а) развитие

б) размножение

в) изменчивость

г) наследственность

25. Определите доминантный аллель:

а) а

б) b

в) В

г) с

26. Совокупность внешних признаков организма называется:

а) генотип

б) кариотип

в) фенотип

г) генофонд

27. Норма реакции- это:

а) пределы модификационной изменчивости

б) мутационная изменчивость

в) комбинативная изменчивость

г) геномная изменчивость

28. Сперматозоиды мужчины содержат:

а) 44+ ХY

б) 22+ Х

в) 22+ Х, 22+ Y

г) 44+Х, 44+ Y

29. Мутации, затрагивающие химическую структуру генов, называются:

а) хромосомные

б) геномные

в) генные

г) соматические

30. Степень фенотипического проявления генов называется:

а) плейотропия

б) пенетрантность

в) экспрессивность

г) доминирование