УРОК БИОЛОГИИ В 10 КЛАССЕ
Учитель географии МБОУ СОШ № 3 им.генерал-фельдмаршала М.С.Воронцова г.Ейска МО Ейский район Мозговая Елена Хакимяновна
Тема: «Значение генетики для медицины и здравоохранения»
Цель:
- Привести в систему, повторить и обобщить весь изученный материал по генетике;
- Показать человека как объект генетических исследований, подчеркнуть значение медицинской генетики в здравоохранении; значение материальных основ наследственности и окружающей среды в формировании личности человека;
- Совершенствовать умение обобщать, выделять главное и систематизировать значение;
- Решение практических задач.
Фронтальная беседа, рассказ, индивидуальные сообщения, демонстрация наглядных таблиц, решение задач.
Оборудование:
Наглядные таблицы (Набор хромосом человека, фотографии близнецов, генеалогические схемы, фотографии различных хромосомных аномалий).
Ход урока
Организация класса
Проверка знаний и умений.
1. Экспресс- опрос
1)Гибридологический метод. Его сущность;
2)Наследственность;
3)Изменчивость;
Генотип;
Фенотип;
Моногибридное скрещивание. Его сущность (Первый закон Менделя);
Гомозигота; 8)Гетерозигота;
9) Аллльные гены;
10)Дигибридное скрещивание;
11)Сцепленное с полом наследование. Сущность закона Моргана;
12) Почему среди гибридов F2 появляется небольшое число особей с перекомбинацией признаков;
Биологическое значение перекреста хромосом;
Аутосомы;
Половые хромосомы;
Как определить пол развивающего организма;
17)Гетеро и гомогаметность, каким особям присуща.
2.Работа с тестом.
Тест
Основы генетики и селекции
1) Ген - это:
А- Мономер белковой молекулы
Б- Материал для эволюционных процессов
В- Участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре белка
Г- Способность родителей передавать свои признаки следующему поколению
2) Хромосомы - это:
А- Видны в неделящейся клетке
Б- Содержатся только в соматических клетках
В- Содержатся только в соматических и половых клетках
Г- Являются структурным элементом ядра, в котором заключен наследственный материал клетки
3) Гомологичными называют:
А- Любые хромосомы диплоидного набора
Б- Хромосомы, одинаковые по форме и размеру
В- Хромосомы, сходные по строению и несущие одинаковые гены
Г- Совокупность хромосом, находящихся в половых клетках
4) Аллельные гены - это:
А- Определяющие развитие комплекса признаков
Б- Отвечающие за развитие одного признака
В- Расположенные в одних и тех же местах гомологичных хромосом и отвечающие за развитие одного признака
Г- Гены, подавляющие проявление рецессивного признака
5) Гомозиготной особью можно назвать:
А- ААВВ
Б- АА
В- ааВВ
Г- АаВВ
6) Доминантный ген проявляется:
А- Только в гомозиготном организме
Б- Как в гомозиготном как и в гетерозиготном
В- Только в гетерозиготном организме
Г- Только в первом поколении
7) Аутосомы-это:
А- Половые хромосомы
Б- Хромосомы, одинаковые у обоих полов
В- Гаметы с гаплоидным набором хромосом
8) Генотип формируется под влиянием:
А- Только условий внешней среды
Б- Только генотипа
В- Генотипа и условий внешней среды
Г- Только деятельности человека
Взаимопроверка
1 2 3 4 5 6 7 8
в в,г в в а, б, в в б в
Ill. Изучение нового материала
1. Закон наследственности человека
а) Общность законов наследственности, их применимость к человеку.
Изучение наследования различных признаков и свойств человека весьма затруднено:
Люди- медленно размножающиеся организмы;
Прямые эксперименты на них невозможны, т.к. человек - существо социальное;
Человек дает малое число потомков - генотипы людей гетерозиготны.
Но, несмотря на это известно много о наследственности человека.
Число различных признаков и свойств, наследование которых изучено, примерно 2000 (нормальных, аномальных), 1/2 всех признаков изучена подробно, становятся известными другие.
Наследственными являются не только «простые» признаки как цвет глаз, форма волос, шестипалость, но и более сложные, как способность ощущать горький вкус некоторых химических веществ, непереносимость к некоторым лекарствам, особенности поведения и др. Общие закономерности наследственности, которые были изучены на лабораторных растениях и животных, применимы для человека.
б) Почему человеческое общество столь разнообразно и почему нельзя найти двух совершенно одинаковых людей на планете ?
Действие естественного отбора в современном человеческом обществе ослаблено.
Свойства и признаки людей при бракосочетаниях комбинируются. Поэтому
человек гетерозиготен по очень многим признакам.
Г.Мендель установил, что число фенотипов, проявляющихся в F1 при скрещивании двух особей, гетерозиготных по нескольким генам, выражается формулой 2n, n- число пар генов, по которым родители гетерозиготны. Если в 20 парах хромосом происходит по 1 перекресту , т.е. обмену участками, то это означает полную неповторимость сочетаний различных признаков у отдельных людей.
Потому каждый человек с момента рождения индивидуален.
2. Значение медицинской генетики
Интерес, проявляемый медиками к генетике не случаен. По официальным данным Всемирной организации здравоохранения 4-7 % всех живорожденных детей поражено наследственными заболеваниями, проявляющимися сразу после рождения, 60% всех внутренних смертей связано с нарушениями числа или хромосом.
Технический прогресс при забвении правил сохранения в чистоте среды обитания человеческого организма создает условия, способствующие проникновению в половые клетки и клетки соматических тканей мутаций. В последнее десятилетие во всех странах произошли существенные изменения в структуре заболеваемости людей.
Раньше больший % составляли заболевания не наследственной природы, в настоящее время количество наследственных заболеваний увеличилось.
Пример
В Японии смертность от заболевании не наследственной природы за 30 лет уменьшилось в 10-100 раз, а от наследственных возросла.
В Англии в 1900 г. 1 из 28 детей погибал из наследственных аномалий, а остальные от других заболеваний, в настоящее время наследственные заболевания являются причиной одной из каждых 4 смертей.
Благодаря развитию медицины человек научился бороться с очень многими болезнями, уносившими раньше миллионы человеческих жизней.
Человек успешно защищает себя от таких болезней как оспа, чума, холера, малярия и др. Врачи исправляют недостатки человеческого тела.
Для того, чтобы бороться с проявлением возникающих в клетках тела вредных генных и хромосомных мутаций, необходимо знать генетику своего организма.
Все, что известно сейчас о наследственности человека, добыто наукой в результате применения 4 методов исследования:
Генеалогического - т.е. путем анализа родословных
Близнецового - изучение близнецов.
Цитогенетического - т.е. путем изучения структуры хромосом в клетках больных людей.
4) Биохимического - нарушение биохимических процессов в физиологии человеческого организма.
3. Методы изучения наследственности человека
А) Генеалогический метод (сущность) - изучение родословных людей, в семьях которых наблюдаются различные наследственные заболевания. Этот метод помог установить закономерности наследования очень большого числа самых различных признаков человека, как нормальных ( цвет волос, форма, цвет глаз), так и аномальных.
А1) Результаты изучения родословных
Все, что мы знаем о наследовании таких признаков как цвет и форма волос, цвет глаз и кожи, форма носа и ушной раковины - стало ясным в результате изучения родословных. Сейчас ясно, что темная окраска глаз - доминантный признак, голубая - рецессивный, черная окраска кожи негров не полностью доминирует над окраской кожи белых рас, курчавость доминантна над гладкими прямыми волосами, что дальтонизм - рецессивный признак, сцеплен с полом (т.е. ген локализирован в половой хромосоме).
А2) Дальтонизм
Женщины- дальтоники встречаются редко, т.к. этот признак может проявится у половины дочерей от брака дальтоника - мужчины и гетерозиготной по этому гену женщиной. Вероятность такого сочетания невелика.
У мужчин дальтонизм - явление частое, они составляют 1/2 сыновей в браках гетерозиготных по этому признаку женщин с нормально видящими мужчинами.
A3) Резус-фактор
К числу хорошо известных признаков, наследуемых человеком относят группы крови.
Их у людей много, но главных 4, они возникли в результате изменений одного и того же гена.
Известно резус - несовместимость матери и плода, связана с генетическими различиями групп крови у супругов и является причиной гемолитической желтухи и частой гибели младенцев. В браках резус (-) женщин с резус (+) мужчинами (15%), вследствие доминирования резус (+) плод приобретает это свойство и выделяет в кровеносную систему матери антиген, против которого в организме матери вырабатываются антитела, разрушающие кровеносную систему плода.
Вывод: изучение родословных позволяет ответить на вопрос, как наследуются те или иные признаки человека, но не всегда отвечает на вопрос, какие признаки и свойства человека наследственны, а какие нет. Для понимания этого, многое дало изучение близнецов.
Б) Близнецовый метод
- разнояйцовые близнецы - однояйцовые близнецы
У человека в среднем в 1 % случаев рождаются близнецы. Рождение близнецов ( двоен, троен) обусловлено 2 причинами:
1) Разнояйцовые - случайно оплодотворяется не одна, а 2 или более яйцевые клетки, каждая из которых дает начало эмбриону.
В этом случае - 2 мальчика, 2 девочки, мальчик и девочка похожи они как обычные сестры и братья, родившиеся не одновременно.
Яйцеклетки были оплодотворены разными сперматозоидами, они имеют разное генетическое строение - разнояйцовые близнецы.
2) Однояйцовые - одна оплодотворенная яйцеклетка дает начало не одному, а двум эмбрионам. Это бывает в том случае, если первые бластомеры развивающегося зародыша разъединяются по каким - либо причинам на две или несколько групп, каждая из которых дает начало плоду.
1 яйцеклетка - 1 сперматозоид (мальчики или девочки), сходство почти абсолютное. Абсолютные идентичные близнецы - 1/3 от общего числа рождающегося числа близнецов. Сходство идентичных близнецов сохраняется до глубокой старости даже в тех случаях, когда условия жизни у них были резко различны, т.е. признаки человека зависят от его генотипа.
Идентичные близнецы представляют большой интерес для изучения наследственности человека, так как все отличия между ними объясняются не различиями генетики, а условиями развития. Сравнение сходств и различий идентичных близнецов в разные периоды жизни, особенно в тех случаях, когда по тем или иным причинам оба близнеца вскоре после рождения оказываются разъединенными и воспитываются в резко различных условиях, позволило уяснить, на развитие каких признаков и свойств человека среда влияет больше и на каких меньше. Частота рождения близнецов в относительных цифрах невелика и составляет около 1%, из них 1/3 приходится на монозиготных близнецов. Однако в пересчете на общую численность населения Земли в мире проживает свыше 30 млн. разнояйцовых и 15 млн. однояйцовых близнецов. Для исследований на близнецах очень важно установить достоверность зиготности. Наиболее точно зиготность устанавливают с помощью реципрокной трансплантации небольших участков кожи. У дизиготных близнецов трансплантаты всегда отторгаются, тогда как у монозиготных близнецов пересаженные кусочки кожи успешно приживаются. Так же успешно и длительно функционируют трансплантированные почки, пересаженные от одного из монозиготных близнецов другому. При сравнении однояйцовых и разнояйцовых близнецов, воспитанных в одной и той же среде, можно сделать заключение о роли генов в развитии признаков. Условия послеутробного развития для каждого из близнецов могут оказаться разными. Например, монозиготные близнецы были разлучены через несколько дней после рождения и воспитывались в разных условиях. Сравнение их через 20 лет по многим внешним признакам (рост, объем головы, число бороздок на отпечатках пальцев и т. д.) выявило лишь незначительные различия. В то же время, среда оказывает воздействие на ряд нормальных и патологических признаков. Близнецовый метод позволяет делать обоснованные заключения о наследуемости признаков: роли наследственности, среды и случайных факторов в определении тех или иных признаков человека. Для вычисления наследуемости признаков сравнивают степень сходства или различия по ряду признаков у близнецов разного типа. Наследуемость - это вклад генетических факторов в изменчивость признака.
Обращает на себя внимание высокая степень сходства однояйцевых близнецов по таким тяжелым заболеваниям, как шизофрения, эпилепсия, сахарный диабет. Кроме морфологических признаков, а также тембра голоса, походки, мимики, жестикуляции и т. д. изучают антигенную структуру клеток крови, белки сыворотки, способность ощущать вкус некоторых веществ. Особый интерес представляет наследование социально значимых признаков: агрессивности, альтруизма, творческих, исследовательских, организаторских способностей. Считается, что перечисленные социально значимые признаки примерно на 80 % обусловлены генотипом.
В 1934 году 5 девочек сестричек Dionne родились в Канаде в 1934 году и стали первыми в мире пятерняшками, благополучно родившимися и выжившими в полном составе. Родители их были бедными фермерами, имевшими уже 5 детей, поэтому заботу о малышках Dionne до 9 лет взяло на себя государство, при этом нещадно эксплуатируя их популярность. Куклы, реклама, фильмы, передачи и толпы туристов - за период 1934 по 1943 гг. малышки принесли государству доход больше, чем Ниагарские водопады. Семья разбогатела, т.к. новорожденные были использованы в качестве живой рекламы, страна ежегодно получала 25 миллионов долларов от туристов, девочки обучались в высшей школе.
Вернувшись домой, девочки не перестали быть популярными во всем мире. Они выросли, и каждая имела свою судьбу, но на всех них наложило огромный отпечаток то, что их было 5!
В) Цитогенетический метод
Основывается на микроскопическом исследовании структуры хромосомы в клетках тела. До недавнего времени не существовало простых способов получения хороших микроскопических препаратов, на которых хромосомы были бы видны хорошо. В 1960 году такой метод был найден. У человека берется несколько капель крови, из которых в стерильных условиях отделяются эритроциты, а лейкоциты помещаются в термостат в специальную питательную среду, начинают делится. В это время их фиксируют, окрашивают, в митозе каждая хромосома становится отчетлива видна. Этим путем легко изучить число и строение хромосом любого человека без вреда для него.
В конце 1971 года - появились новые методы окраски хромосом, основанные на выявлении особенностей распределения ДНК по их длине. Хромосомы, окрашенные таким способом, имеют характерные поперечные полосы. Толщина полос, распределение их вдоль хромосом и интенсивность окраски специфичны и характерны для каждой пары гомологов. Исследование хромосом показали, что многие врожденные уродства и ненормальности определяются отклонениями от нормального числа хромосом в его клетках или изменениями в морфологии отдельных хромосом.
Во всех клетках младенца присутствует не 46 а 47 хромосом, а за счет наличия не 2-х, а 3-х хромосом №15.
Известно около 100 различных аномалий, связанных с нарушением и формой хромосом. Болезнь Дауна (синдром) вызывается наличием 3-х хромосом №21.
Вывод: У человека многие отклонения от нормы развития вызываются нарушениями в хромосомном составе. Очень важно - то, что у людей наблюдаются те же явления, которые изучены в лабораторных условиях на животных и растениях.
В настоящее время усилиями генетиков и медиков разработаны методы диагностики наличия хромосомных аномалий у плода в период беременности.
(В определенный период беременности у женщины из околоплодной жидкости извлекается сгущенные клетки плода, они выводятся в культуру).
Г) Биохимический - нарушение обменных процессов вследствии недостаточности ферментативных систем, необходимых для их протекания.
Известные аномалии углеводного, аминокислотного, липидного, стероидного, пуринового типов обмена. При каждом нарушении известны заболевания.
Повышенный интерес к заболеваниям такого рода объясняется тем, что знания биохимии механизмов развития заболевания позволяет активно вмешиваться в протекание путем введения несинтезирующихся в нем ферментов.
Пример:
Введение в организм инсулина при заболевании сахарным диабетом ( рецессивный признак) характеризуется повышением содержания сахара в крови, вследствии генетически обусловленого полного отсутствия или недостаточности в организме инсулина.
Фенилкетонурия - тяжелое, необратимое заболевание, поражение ЦНС, объясняется наследственной недостаточностью вырабатываемого печенью фермента фенилаланин гидроксилазы, превращающей фенилаланин пищи в тирозин.
Лечение - специальная диета, лишенная фенилаланина.
Вывод: Знание биохимических процессов важно, для необходимости введения различных недостающих ферментов, в этом заключается одна из возможностей лечения наследственных заболеваний. Вылечивается лишь фенотипическое проявление определенного генотипического состояния. Человек является носителем соответствующего гена и при рождении может передать его потомкам.
Родственные браки редки ( 2 братья и сестры). В изолятах - небольшие контингенты людей живут изолировано. У родителей родственных браков вероятность рождения детей с заболеваниями наследственной природы в 10-100 раз выше, чем в неродственных браках.
Медико-генетическое консультирование - решение вопросов о величине риска иметь больных детей. С советом обращаются семьи, у которых уже есть ребенок, пораженный наследственным заболеванием. Точный диагноз на основе изучения родословных супругов.
IV) Обобщение
Вывод: еще не так давно человек был неудобным и трудным объектом для изучения (наследственности) наследования различных нормальных и патологических его признаков и свойств, то в настоящее время благодаря успехам в области изучения различных методов, появились возможности вмешательства в развитие наследственной патологии, возможности изучения наследственности человека стали не хуже, чем для многих классических лабораторных объектов.
V) Решение задачи на наследование гемофилии.
У человека ген гемофилии сцеплен с X хромосомой. Девушка, отец которой имел гемофилию, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.
Дано: Решение:
h- гемофилия 1) вероятность рождения больной дочери :
Н-норм. сверт. крови.
F1:XHXh; XHY
Р: XHXH;XhY
Найти: F2?
2) Вероятность рождения здоровых детей:
VI) Домашнее задание.
Составить родословную своей семьи
\
Частота рождения близнецов в относительных цифрах невелика и составляет около 1%, из них 1/3 приходится на монозиготных близнецов. Однако в пересчете на общую численность населения Земли в мире проживает свыше 30 млн. разнояйцовых и 15 млн. однояйцовых близнецов. Для исследований на близнецах очень важно установить достоверность зиготности. Наиболее точно зиготность устанавливают с помощью реципрокной трансплантации небольших участков кожи. У дизиготных близнецов трансплантаты всегда отторгаются, тогда как у монозиготных близнецов пересаженные кусочки кожи успешно приживаются. Так же успешно и длительно функционируют трансплантированные почки, пересаженные от одного из монозиготных близнецов другому. При сравнении однояйцовых и разнояйцовых близнецов, воспитанных в одной и той же среде, можно сделать заключение о роли генов в развитии признаков. Условия послеутробного развития для каждого из близнецов могут оказаться разными. Например, монозиготные близнецы были разлучены через несколько дней после рождения и воспитывались в разных условиях. Сравнение их через 20 лет по многим внешним признакам (рост, объем головы, число бороздок на отпечатках пальцев и т. д.) выявило лишь незначительные различия. В то же время, среда оказывает воздействие на ряд нормальных и патологических признаков. Близнецовый метод позволяет делать обоснованные заключения о наследуемости признаков: роли наследственности, среды и случайных факторов в определении тех или иных признаков человека. Для вычисления наследуемости признаков сравнивают степень сходства или различия по ряду признаков у близнецов разного типа. Наследуемость - это вклад генетических факторов в изменчивость признака. Обращает на себя внимание высокая степень сходства однояйцевых близнецов по таким тяжелым заболеваниям, как шизофрения, эпилепсия, сахарный диабет. Кроме морфологических признаков, а также тембра голоса, походки, мимики, жестикуляции и т. д. изучают антигенную структуру клеток крови, белки сыворотки, способность ощущать вкус некоторых веществ. Особый интерес представляет наследование социально значимых признаков: агрессивности, альтруизма, творческих, исследовательских, организаторских способностей. Считается, что перечисленные социально значимые признаки примерно на 80 % обусловлены генотипом.
Приложение
Трагическая судьба пятерняшек Дион
В этом году самым знаменитым близнецам Канады исполнилось бы 80 лет. Пять сестер, появившихся на свет в семье бедного фермера 28 мая 1934 года, стали настоящей золотой жилой, заработав огромные деньги для правительства Канады. Их история с самого начала была достоянием общественности и постоянной темой для СМИ. Но ни деньги, ни слава не принесли им счастья. Пятерняшки Дион остались в истории как самые известные и в то же время самые несчастные однояйцевые близнецы.
(Всего 16 фото)
1. 28 мая 1934 года в небольшой деревеньке на севере провинции Онтарио родилось пятеро знаменитых канадских девочек-близнецов. Недоношенные семимесячные девочки с крохотными ручками и ножками весили всего по 600 грамм. Врач, принимавший роды, был уверен, что малышки не проживут и часа, поэтому их в спешке крестили. Но сестрички стали первыми пятерняшками, которым удалось выжить. Удивительная новость о появлении на свет сестер Дион в несколько дней разлетелась по всей Канаде. На фото: мать Элзайр Дион и ее пятеро дочерей: Аннет, Мари, Эмили, Ивонн и Сесиль Дион, 28 мая 1934 года.
2. Дети родились в семье бедного фермера по имени Олива Дион, который с женой и тремя старшими детьми жил на ферме в доме без электричества и водопровода. Во время беременности жена фермера подозревала, что беременна близнецами, но рождение сразу пятерых младенцев стало огромной неожиданностью. Роды проходили на дому. Их принимал доктор Аллан Рой Дэфо, который был уверен, что ни один из младенцев не сможет выжить. Вскоре после родов мать пятерняшек Элзайр испытала сильнейший шок, и Дэфо думал, что она тоже умрет, но через два часа женщина оправилась.
3. Сразу после появления на свет недоношенных малышек завернули в подогретые одеяла и поставили согреваться в корзине у плиты. Молока у матери не было, поэтому каждые два часа им давали смесь из воды, кукурузного сиропа, коровьего молока и пары капель рома. На фото: премьер-министр Онтарио Митчелл Хепберн с младенцами Дион, 1934 год.
4. Когда сестрам исполнилось 6 месяцев, их отец принял решение показать своих дочерей на Всемирной выставке в Чикаго. Об этом узнали канадские власти, которые решили заняться организацией необычного показа. Для девочек был выстроен специальный павильон с десятью огромными окнами и галереей, чтобы малышек было лучше видно. На фото: сестры Анетт, Сесиль, Эмили, Мари и Ивонн в 1936 году.
5. Сестры Дион находились в выставочном павильоне с 1935-го по 1943 год, и за это время их увидело более 3 миллионов человек. Благодаря сестрам Чикагская выставка стала основной городской достопримечательностью, что вызвало небывалый наплыв туристов.
6. Ежедневно несколько тысяч человек приходили поглазеть на пятерняшек. Девочки под присмотром медсестер играли на чём-то вроде детской площадки, вокруг которой за сеткой соорудили смотровую площадку для зевак. Дети были как зверушки в вольере, что стало свидетельством одного из самых циничных способов использования детей в целях наживы. Тут же можно было купить памятные сувениры в специальной лавке. Для посетителей вход был бесплатным, но канадское правительство заработало немалые деньги на продаже самых разнообразных товаров с изображением сестер. Девочки стали настоящим брендом. К примеру, в честь них выпускались специальные комплекты кукол из пяти штук.
7. Самые известные близнецы превратились в нечто вроде культа. В Голливуде о них сняли несколько фильмов. Предприятия-производители детского питания, одежды, присыпок и прочих товаров для детей с успехом использовали в качестве рекламы их фотографии.
8. Девочки жили в изоляции от мира. У них были дорогие игрушки, модная одежда, лучший уход педиатров. Тем не менее они были лишены контакта с родителями и общения со своими братьями и сестрами, а также со сверстниками. На фото: сестрам Дион на ферме Дефо дарят подарки.
9. Когда пятерняшкам исполнилось девять, канадские власти выстроили в Калландере большой дом с целью поселить там всё семейство Дион. Однако это была не совсем удачная затея, так как сестры были не приспособлены к подобной жизни. После стольких лет разлуки построить нормальные семейные отношения оказалось невозможным. Другие дети из семьи Дион так и не смогли принять своих долго отсутствовавших сестер-близнецов.
10. У отца вызывало раздражение, что он оказался обделенным при дележе доходов, а дети, привыкшие жить в вольере, не могли свыкнуться с новым жизненным укладом. Близнецы прожили в этом доме до 16 лет, после чего их отправили в интернат. На фото: сестры Дион в мае 1943 года, за несколько дней до своего 9-летия.
11. Девушки много снимались в различных рекламных роликах, в основном косметики и продуктов питания. Каждый их день рождения отмечался с участием средств массовой информации. На фото: 16-летние сестры Дион после посещения парикмахерской, 19 октября 1950 года.
12. Робкие, замкнутые девочки были не способны к нормальному общению. Необычное детство, проведенное по сути в человеческом зоопарке, навсегда оставило печать на психике девочек. На фото: 16-летние сестры в отеле Waldorf Astoria в Нью-Йорке, 19 октября 1950 года.
13. Девушки были мало приспособлены к нормальной жизни. С трудом общаясь с людьми, сестры лишь в обществе друг друга могли чувствовать себя свободно и непринужденно. После своего восемнадцатилетия девушки порвали всяческие контакты со своей семьей, которая также пыталась воспользоваться их популярностью и заработать на них. На фото: сестры Дион в Нью-Йорке, 21 октября 1950 года.
14. Дальнейшая судьба сестер была весьма печальной. В 20-летнем возрасте погибла Эмили, которая рано ушла в монастырь, где у нее обнаружились эпилептические припадки, которые и стали причиной преждевременной смерти. Для ее сестер это было настоящим ударом. На фото: сестры-близнецы с отцом в Rockefeller Center в Нью-Йорке, 20 октября 1950 года.
15. Мари умерла в 30 лет, после неудачного замужества. Сесиль и Аннет также не смогли обрести счастья в семейной жизни. Они всю жизнь чувствовали неодолимую тягу друг к другу, часами разговаривали по телефону и ощущали огромную радость во время взаимных визитов. У Сесиль тоже родились близнецы, но вскоре один из двойняшек умер. Три года спустя она овдовела. Ивонн пустилась в монашество, но в монастыре не ужилась. Остаток жизни она провела в уединении. На фото: сестры Дион на пресс-конференции в Сент-Пол в штате Миннесота.
16. Уже взрослые сестры Дион подали в суд и получили компенсацию от государства в размере 4 млн долларов. «Уже слишком поздно и слишком мало для наших загубленных жизней», — так прокомментировали это знаменитые сестры. Двое из пятерняшек живут и по сей день. На фото: три сестры: Ивонн, Аннет и Сесиль с автобиографией «Секреты семьи», 2 октября 1995 года.
Получите свидетельство
Вход
Разработка урока по биологии по теме "Значение генетики для медицины и здравоохранения" (1.81 MB)
0
1388
184
Нравится
0
