Меню
Разработки
Разработки  /  Химия  /  Планирование  /  10 класс  /  Рабочая программа по химии с региональным компонентом для 10-го класса

Рабочая программа по химии с региональным компонентом для 10-го класса

Рабочая программа составлена на основе авторской программы О.С. Габриелян, 2 часа в неделю, 70 часов.
18.11.2015

Описание разработки

Пояснительная записка.

Согласно БУП в 10 классе на изучение химии отводится 34 часа (1 час в неделю), что недостаточно для полного и качественного прохождения программы, поэтому на изучении предмета дополнительно из компонента ОУ выделен еще 1 час, который пойдет на углубленное изучение отдельных тем, на решение задач, что невозможно делать при одночасовом изучении химии 10 класса.

Мною разработана программа на 70 часов (2часа в неделю)

Рабочая программа составлена на основе:

Закона Российской Федерации «Об образовании» №273-ФЗ от 21 декабря 2012 года;

Федерального базисного учебного плана для образовательных учреждений Российской Федерации, утверждённый приказом МО РФ от 09.03.2004 № 1312 «Об утверждении федерального базисного учебного плана и примерных учебных планов для образовательных учреждений РФ, реализующих программы общего образования» с изменениями и дополнениями;

Федерального государственного образовательного стандарта  общего образования утвержден приказом Министерства образования и науки Российской Федерации от «17» декабря 2010 г. № 1897;

Приказа МОиН РФ от 21 марта 2014 года № 253 «Об утверждении федеральных перечней учебников, рекомендованных (допущенных) к использованию в образовательном процессе в образовательных учреждениях, реализующих образовательные программы общего образования и имеющих государственную аккредитацию, на 2015-2016 учебный год»;

Постановления Федеральной службы по надзору всфере защиты прав потребителей и благополучия человека и Главного государственного санитарного врача РФ от 29.12.2010 № 189 «Об утверждении СанПин 2.4.2.2821-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям и организации обучения в общеобразовательных учреждениях».

Авторской программы для общеобразовательных школ по биологии 10 класс. О.С. Габриелян. Программы для общеобразовательных учреждений. Химия 8-11 класс- М, Дрофа, 2008г

Федеральный базисный учебный план для образовательных учреждений Российской Федерации отводит 35 часов для обязательного изучения биологии в 8 классе (2 часа в неделю)

Количество учебных недель- 35 ч

Количество плановых контрольных работ- 3 ч

Количество лабораторных работ-2

Изучение химии на базовом уровне среднего (полного) общего образования направлено на изучение следующих целей:

освоение знаний о химической составляющей естественнонаучной картины мира, важнейших химических понятиях, законах и теориях;

овладение умениями применять полученные знания для объяснения разнообразных химических явлений и свойств веществ, оценки роли химии в развитии современных технологий и получении новых материалов;

Рабочая программа по химии с региональным компонентом для 10-го класса

развитие познавательных интересов и интеллектуальных способностей в процессе самостоятельного приобретения химических знаний с использованием различных источников информации, в том числе компьютерных;

воспитание убежденности в позитивной роли химии в жизни современного общества, необходимости химически грамотного отношения к своему здоровью и окружающей среде;

применение полученных знаний и умений для безопасного использования веществ и материалов в быту, сельском хозяйстве и на производстве, решения практических задач в повседневной жизни, предупреждения явлений, наносящих вред здоровью человека и окружающей среде.

Задачи данного курса.

привить познавательный интерес к новому для учеников предмету через систему разнообразных по форме уроков изучения нового материала, лабораторные работы, экскурсии, нестандартные уроки контроля знаний;

создавать условия для формирования у учащихся предметной и учебно-исследовательской компетентностей:

обеспечить усвоение учащимися знаний основ органической химии: важнейших понятий, химических законов и теорий, доступных обобщений мировоззренческого характера в соответствии состандартом химического образования;

способствовать формированию у школьников предметных умений и навыков: умения работать с химическим оборудованием, наблюдать и описывать

химические явления, сравнивать их, ставить несложные химические опыты, вести наблюдения через систему лабораторных, практических работ и экскурсии;

продолжить развивать у обучающихся общеучебные умения и навыки: особое внимание уделить развитию умения пересказывать текст, аккуратно вести записи в тетради и делать рисунки.

Привитие ученикам навыков самостоятельной работы с дополнительной учебной, научной, научно-популярной литературой по предмету, с электронными ресурсами.

Воспитание убеждённости в позитивной роли химии в жизни современного общества, необходимости химически грамотного отношения к своему здоровью и окружающей среде

В процессе овладения химическими знаниями и умениями учащиеся должны

осознать очевидный факт: химия не более опасна, чем любая другая наука, - опасно ее непонимание или пренебрежение законами, что ведет к созданию экологически неполноценных технологий и производств; опасно сознательное использование достижений химической науки и химической промышленности во вред человек.

Весь материал - в документе.

Содержимое разработки

Рабочая программа

по химии с региональным компонентом

для 10-го класса

(на основе авторской программы О.С.Габриелян )

(2 часа в неделю, 70 часов)

Пояснительная записка

Согласно БУП в 10 классе на изучение химии отводится 34 часа (1 час в неделю), что недостаточно для полного и качественного прохождения программы, поэтому на изучении предмета дополнительно из компонента ОУ выделен еще 1 час, который пойдет на углубленное изучение отдельных тем, на решение задач, что невозможно делать при одночасовом изучении химии 10 класса.

Мною разработана программа на 70 часов ( 2часа в неделю)

Рабочая программа составлена на основе:

  1. Закона Российской Федерации «Об образовании» №273-ФЗ от 21 декабря 2012 года;

  2. Федерального базисного учебного плана для образовательных учреждений Российской Федерации, утверждённый приказом МО РФ от 09.03.2004 № 1312 «Об утверждении федерального базисного учебного плана и примерных учебных планов для образовательных учреждений РФ, реализующих программы общего образования» с изменениями и дополнениями;

  3. Федерального государственного образовательного стандарта общего образования утвержден приказом Министерства образования и науки Российской Федерации от «17» декабря 2010 г. № 1897;

  4. Приказа МОиН РФ от 21 марта 2014 года № 253 «Об утверждении федеральных перечней учебников, рекомендованных (допущенных) к использованию в образовательном процессе в образовательных учреждениях, реализующих образовательные программы общего образования и имеющих государственную аккредитацию, на 2015-2016 учебный год»;

  5. Постановления Федеральной службы по надзору всфере защиты прав потребителей и благополучия человека и Главного государственного санитарного врача РФ от 29.12.2010 № 189 «Об утверждении СанПин 2.4.2.2821-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям и организации обучения в общеобразовательных учреждениях».

  6. Авторской программы для общеобразовательных школ по биологии 10 класс. О.С. Габриелян. Программы для общеобразовательных учреждений. Химия 8-11 класс- М, Дрофа, 2008г


Федеральный базисный учебный план для образовательных учреждений Российской Федерации отводит 35 часов для обязательного изучения биологии в 8 классе ( 2 часа в неделю)

Количество учебных недель- 35 ч

Количество плановых контрольных работ- 3 ч

Количество лабораторных работ-2


Изучение химии на базовом уровне среднего (полного) общего образования направлено на изучение следующих целей:

  • освоение знаний о химической составляющей естественнонаучной картины мира, важнейших химических понятиях, законах и теориях;

  • овладение умениями применять полученные знания для объяснения разнообразных химических явлений и свойств веществ, оценки роли химии в развитии современных технологий и получении новых материалов;

  • развитие познавательных интересов и интеллектуальных способностей в процессе самостоятельного приобретения химических знаний с использованием различных источников информации, в том числе компьютерных;

  • воспитание убежденности в позитивной роли химии в жизни современного общества, необходимости химически грамотного отношения к своему здоровью и окружающей среде;

  • применение полученных знаний и умений для безопасного использования веществ и материалов в быту, сельском хозяйстве и на производстве, решения практических задач в повседневной жизни, предупреждения явлений, наносящих вред здоровью человека и окружающей среде.

Задачи данного курса

 привить познавательный интерес к новому для учеников предмету через систему разнообразных по форме уроков изучения нового материала, лабораторные работы, экскурсии, нестандартные уроки контроля знаний;

 создавать условия для формирования у учащихся предметной и учебно-исследовательской компетентностей:

обеспечить усвоение учащимися знаний основ органической химии: важнейших понятий, химических законов и теорий, доступных обобщений мировоззренческого характера в соответствии состандартом химического образования;

способствовать формированию у школьников предметных умений и навыков: умения работать с химическим оборудованием, наблюдать и описывать

химические явления, сравнивать их, ставить несложные химические опыты, вести наблюдения через систему лабораторных, практических работ и экскурсии;

продолжить развивать у обучающихся общеучебные умения и навыки: особое внимание уделить развитию умения пересказывать текст, аккуратно вести записи в тетради и делать рисунки.

Привитие ученикам навыков самостоятельной работы с дополнительной учебной, научной, научно-популярной литературой по предмету, с электронными ресурсами.

Воспитание убеждённости в позитивной роли химии в жизни современного общества, необходимости химически грамотного отношения к своему здоровью и окружающей среде

В процессе овладения химическими знаниями и умениями учащиеся должны

осознать очевидный факт: химия не более опасна, чем любая другая наука, - опасно ее непонимание или пренебрежение законами, что ведет к созданию экологически неполноценных технологий и производств; опасно сознательное использование достижений химической науки и химической промышленности во вред человек


Согласно учебному плану на уроках химии 10 кл реализуется национально-региональный компонент при изучении следующих тем:


урока

Тема урока

Тема национально-регионального компонента

8,9

Альдегиды и кислоты

О применении формальдегида в лечебных средствах Кислоты в обработке кожи

26

Спирты

Алкоголизм. Семейские и винопитие. Традиции семейских


6,7

Фонолы

Учение Будды о ядовитости алкоголя, архи, табака. Семейские -табакокурение

24

Углеводы из сырья в регионе

Сахароза. Кондитерские фабрики в городе Улан-Удэ. Тарбаготайская кондитерская фабрика

Крахмал. Патока её применение

25

Целлюлоза

Селенгинский и Байкальский ЦБК

29,30

Резина.

Качество, применение.


43


Амины..

Понятие "о живой " и "мертвой" воде, пище. Применение мочевой терапии.

44

Анилин.

Применяют для производства красителей, лекарственных средств . Красители, на прилавках магазина. Аптека.

47,48

Белки

Коагуляция белков (высушивание - айрак). 

36,37

Жиры

Нарушение обмена жиров у жителей Республики Бурятия. Масло – сырбазы есть почти в каждом районе. Получение сметаны в домашних условиях. Её жирность.


53

Витамины

Витамины входящие в состав растений произрастающих на территории Бурятии

54

Гормоны

Инсулин и адреналин как представители гормогов. Адренамин на прилавках магазинов Бурятии. Польза или вред

55

Лекарства

Наркотические вещества. Наркомания и борьба с ней. Профилактика.

59

Синтетические пластмассы

Полиэтилен, полипропилен. Пластиковые окна

61,62, 63

Решение расчетных задач

Следует составлять задачи основываясь на примеры регионального компонента.

Например: Сколько литров спирта можно получить из 600 кг картофеля, содержащего 22% крахмала? Практический выход от теоретически возможного составляет 90%.



Содержание тем учебного курса (70 часов, 2 часа в неделю)


№ раздела

Название раздела

(кол-во часов)

Содержание (темы раздела)

Кол-во

лаб/работ

Кол-во

конт/раб

1

Введение. Теория строения органических соединений

(7 часов)

Предмет органической химии. Особенности строения и свойств органических

соединений. Значение и роль органической химии в системе естественных наук в жизни общества. Краткий очерк истории развития органической химии.

Основные положения теории строения А.М. Бутлерова. Химическое строение и свойства органических веществ. Изомерия на примере бутана и изобутана.

Электронное облако и орбиталь, их формы: s и p. Электронные и электронно-графические формулы атома углерода в нормальном и возбуждённом состояниях. Ковалентная химическая связь, ее полярность и кратность.

Валентные состояния атома углерода. Классификация органических соединений по строению углеродного скелета.Номенклатура тривиальная и

ИЮПАК. Принципы образования названий органических соединений по ИЮПАК. Виды изомерии в органической химии.Решение задач на вывод формул органически



2

Углеводороды и их природные источники (16часов)

Понятие об углеводородах. Природные источники углеводородов. Нефть и ее промышленная переработка. Фракционная перегонка, термический и каталитический крекинг. Природный газ, его состав и практическое использование. Каменный уголь. Коксование каменного угля.

Алканы. Гомологический ряд и общая формула алканов. Строение молекулы метана и других алканов. Изомерия и номенклатура алканов. Физические и химические свойства алканов: реакции замещения, горение алканов в различных условиях, термическое разложение алканов, изомеризация алканов. Применение алканов. Промышленные способы получения: крекинг алканов, фракционная перегонка нефти. Алкены. Гомологический ряд и общая формула алкенов. Строение молекулы этилена

и других алкенов. Номенклатура и физические свойства алкенов. Получение этиленовых углеводородов из алканов, галогеналканов, спиртов. Реакции присоединения (гидрирование, гидрогалогенирование, галогенирование, гидратация). Реакции окисления и полимеризации алкенов. Применение алкенов на основе их свойств. Алкины. Гомологический ряд алкинов. Общая формула. Строение молекулы ацетилена и других алкинов. Изомерия алкинов. Номенклатура ацетиленовых углеводородов. Получение алкинов: метановый и карбидный способы. Физические

свойства алкинов. Реакции присоединения: галогенирование, гидрирование, гидрогалогенирование, гидратация (реакция Кучерова). Окисление. Применение алкинов. Диены. Строение молекул, изомерия и номенклатура алкадиенов. Особенности строения сопряженных алкадиенов, их получение. Аналогия в химических свойствах

алкенов и алкадиенов. Полимеризация алкадиенов. Натуральный и синтетический каучуки. Вулканизация каучука. Резина. Работы С.В.Лебедева, особенности реакций присоединения к алкадиенам с сопряженными пи-связями.

Арены. Бензол как представитель аренов. Строение молекулы бензола, сопряжение пи-связей. Получение аренов. Физические свойства бензола. Реакции электрофильного замещения с участием бензола: галогенирование, нитрование, алкилирование. Способы получения. Применение бензола и его гомологов

Практическая работа № 1


Идентификация органических соединений

К/№ 1

3

Кислородсодержащие соединения и их нахождение в живой природе

(19часов)

Спирты. Состав и классификация спиртов, изомерия спиртов. Физические свойства спиртов, их получение. Межмолекулярная водородная связь. Особенности электронного строения молекул спиртов. Химические свойства спиртов, обусловленные наличием в молекулах гидроксогрупп: образование алкоголятов, взаимодействие с галогеноводородами, межмолекулярная и внутримолекулярная дегидратация,

этерификация, окисление и дегидрирование спиртов. Особенности свойств многоатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты. Важнейшие представители пиртов: метанол, этанол, этиленгликоль, глицерин. Физиологическое действие метанола и этанола. Рассмотрение механизмов химических реакций.Фенолы. Строение, изомерия, номенклатура фенолов, их физические свойства и получение. Химические свойства фенолов. Кислотные свойства. Взаимное влияние атомов

и групп в молекулах органических веществ на примере фенола. Поликонденсация фенола с формальдегидом. Качественная реакция на фенол. Применение фенола. Альдегиды и кетоны. Классификация, строение их молекул, изомерия и номенклатура. Особенности строения карбонильной группы. Физические свойства формальдегида и его гомологов. Химические свойства альдегидов, обусловленные.

наличием в молекуле карбонильной группы атомов (гидрирование, окисление аммиачными растворами оксида серебра и гидроксида меди (II)). Присоединение синильной кислоты и бисульфита натрия. Качественные реакции на альдегиды. Реакция поликонденсации фенола с формальдегидом. Особенности строения и химических свойств

кетонов. Взаимное влияние атомов в молекулах. Галогенирование альдегидов и кетонов по ионному механизму на свету.

Карбоновые кислоты. Строение молекул карбоновых кислот и карбоксильной группы. Классификация и номенклатура карбоновых кислот. Физические свойства карбоновых кислот и их зависимость от строения молекул. Карбоновые кислоты в природе. Биологическая роль карбоновых кислот. Общие свойства неорганических и органических кислот (взаимодействие с металлами, оксидами металлов, основаниями,

солями). Влияние углеводородного радикала на силу карбоновой кислоты. Реакция этерификации, условия ее проведения. Отдельные представители кислот.Сложные эфиры. Строение сложных эфиров, изомерия (межклассовая и «углеродного скелета»). Номенклатура сложных эфиров. Обратимость реакции этерификации, гидролиз сложных эфиров. Жиры - сложные эфиры глицерина и карбоновых кислот. Состав и строение молекул жиров. Классификация жиров. Омыление жиров, получение мыла. Мыла, объяснение их моющих свойств. Жиры в природе. Биологическая функция жиров. Понятие об СМС.

Объяснение моющих свойств мыла и СМС. Углеводы. Этимология названия класса. Моно-, ди- и полисахариды. Представители

каждой группы. Биологическая роль углеводов. Их значение в жизни человека и общества. Моносахариды. Их классификация. Гексозы и их представители. Глюкоза, ее физические свойства, строение молекулы. Зависимость химических свойств глюкозы от строения молекулы. Взаимодействие с гидроксидом меди(II) при комнатной температуре

и нагревании, этерификация, реакция «серебряного зеркала», гидрирование. Реакции брожения глюкозы: спиртового, молочнокислого. Глюкоза в природе. Биологическая роль глюкозы. Применение глюкозы на основе ее свойств. Фруктоза как изомер глюкозы. Сравнения строения молекул и химических свойств глюкозы и фруктозы. Фруктоза в

природе и ее биологическая роль. Дисахариды. Строение, общая формула и представители. Сахароза, лактоза, мальтоза, их строение и биологическая роль. Гидролиз дисахаридов. Промышленное

получение сахарозы из природного сырья. Полисахариды. Общая формула и представители: декстрины и гликоген, крахмал, целлюлоза (сравнительная характеристика). Физические свойства полисахаридов.

Химические свойства полисахаридов. Гидролиз полисахаридов. Качественная реакция на крахмал. Полисахариды в природе, их биологическая роль.


К/Р№2

4

Азотсодержащие органические соединения и их нахождение в живой природе (9часов)

Амины. Определение аминов. Строение аминов. Классификация, изомерия и номенклатура аминов. Алифатические и ароматические амины. Анилин. Получение аминов: алкилирование аммиака, восстановление нитросоединений (реакция Зинина). Физические свойства аминов. Химические свойства аминов: взаимодействие с кислотами и водой. Основность аминов. Гомологический ряд ароматических аминов.

Алкилирование и ацилирование аминов. Взаимное влияние атомов в молекулах на примере аммиака, алифатических и ароматических аминов; анилина, бензола и

нитробензола. Аминокислоты. Состав и строение молекул аминокислот, изомерии. Двойственность кислотно-основных свойств аминокислот и ее причины. Взаимодействие аминокислот с основаниями, образование сложных эфиров. Взаимодействие аминокислот с сильными кислотами. Образование внутримолекулярных солей. Реакция поликонденсации

аминокислот. Белки - природные биополимеры. Пептидная группа атомов и пептидная связь. Пептиды. Первичная, вторичная и третичная структуры белков. Химические свойства белков: горение, денатурация, гидролиз, качественные реакции. Биологические функции белков. Значение белков. Четвертичная структура белков как агрегация белковых и небелковых молекул. Глобальная проблема белкового голодания и пути ее решения.

Понятие ДНК и РНК. Понятие о нуклеотиде, пиримидиновых и пуриновых основаниях. Первичная, вторичная и третичная структуры ДНК. Биологическая роль ДНК и РНК. Генная инженерия и биотехнология



5

Искусственные и синтетические органические соединения (6часов)

Общие понятия химии высокомолекулярных соединений: мономер, полимер, структурное звено, средняя молекулярная масса. Пластмассы: полиэтилен, полипропилен. Проблема синтеза каучука. Бутадиеновый каучук. Применение пластмасс, каучуков. Синтетическое волокно лавсан.

Практическая работа No 2

Распознавание пластмасс и волокон

К/Р№3







Требования к уровню подготовки учащихся:


ученик должен

    • проводить самостоятельный поиск химической информации с использованием различных источников (научно-популярных изданий, компьютерных баз данных, ресурсов Интернета); использовать компьютерные технологии для обработки и передачи химической информации и ее представления в различных формах;

    • использовать приобретенные знания и умения в практической деятельности и повседневной жизни для:

- объяснения химических явлений, происходящих в природе, быту и на производстве;

- определения возможности протекания химических превращений в различных условиях и оценки их последствий;

- экологически грамотного поведения в окружающей среде;

- оценки влияния химического загрязнения окружающей среды на организм человека и другие живые организмы;

- безопасного обращения с горючими и токсичными веществами, лабораторным оборудованием;

- приготовление растворов заданной концентрации в быту и на производстве;

- критической оценки достоверности химической информации, поступающей из разных источников.

Конкретные требования к уровню подготовки выпускников определены для каждого урока и включены в поурочное планирование.

В поурочном планировании в графе «Изучаемые вопросы» курсивом выделен материал, который подлежит изучению, но не включается в Требования к уровню подготовки выпускников.

Контроль за уровнем знаний учащихся предусматривает проведение практических, самостоятельных и контрольных работ.


Учебно-методический комплект

  1. Габриелян О.С. Программа курса химии для 8-11 классов общеобразовательных учреждений.– М.: Дрофа, 2005.

  2. Габриелян О.С. Химия. 10 класс. Профильный уровень: метод. пособие. - М.: Дрофа, 2006

  3. Габриелян О.С., Маскаев Ф.Н., Пономарев С.Ю., Теренин В.И. Химия. 10 класс: учеб. для общеобразоват. учреждений. – М.: Дрофа, 2002.

  4. Габриелян О.С., Остроумов И.Г. Настольная книга учителя. Химия. 10 класс. – М.: Дрофа, 2004.

  5. Габриелян О.С., Берёзкин П.Н., Ушакова А.А. и др. Контрольные и проверочные работы по химии. 10 класс – М.: Дрофа, 2003.

  6. Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Остроумова Е.Е. Органическая химия в тестах, задачах, упражнениях. 10 класс. – М.: Дрофа, 2004.

  7. Габриелян О.С., Пономарев С.Ю., Карцова А.А. Органическая химия: Задачи и упражнения. 10 класс. – М.: Просвещение, 2005.

  8. Габриелян О.С., Попкова Т.Н., Карцова А.А. Органическая химия: Методическое пособие. 10 класс. – М.: Просвещение, 2005.

  9. Габриелян О.С., Ватлина Л.П. Химический эксперимент по органической химии. 10 класс. – М.: Дрофа, 2005.

  10. Габриелян О.С., Остроумов И.Г. Химия. 10 кл.: Методическое пособие. – М.: Дрофа,2005.

  11. Габриелян О.С., Решетов П.В. Остроумов И.Г. Никитюк А.М. Готовимся к единому государственному экзамену. – М.: дрофа, 2003-2004.

  12. Габриелян О.С., Остроумов И.Г. Химия для школьников старших классов и поступающих в вузы: Учеб. Пособие. – М.: Дрофа, 2005.


Дополнительная литература для учителя


  1. Буцкус П.Ф. Книга для чтения по органической химии – М.: Просвещение, 1985

  2. Жиряков В.Г. Органическая химия. –М.: Просвещение, 1983

  3. Лидин Р.А., Якимова Е.Е., Воротникова Н.А. Химия. Методические материалы 10-11 классы. - М.:Дрофа, 2000

  4. Назарова Г.С., Лаврова В.Н. Использование учебного оборудования на практических занятиях по химии. –М., 2000

  5. Лидин Р.А и др. Химия. 10-11 классы. Дидактические материалы (Решение задач). – М.: Дрофа,2005.

  6. Лидин Р.А., Маргулис В.Б. Химия. 10-11 классы. Дидактические материалы. (Тесты и проверочные задания). – М.: Дрофа, 2005.

  7. Артеменко А.И. Органическая химия: Номенклатура. Изомерия. Электронные эффекты. – М.: Дрофа, 2006.

  8. Суровцева Р.П. и др.Химия. 10-11 классы. Новые тесты. – М.: Дрофа, 2005.

  9. Радецкий А.М. Контрольные работы по химии в 10-11 классах: Пособие для учителя. – М.: Просвещение, 2005.


Дополнительная литература для ученика


  1. Малышкина В. Занимательная химия. Нескучный учебник. – Санкт-Пертебург: Трион, 1998.

  2. Артеменко А.И. Удивительный мир органической химии. – М.: Дрофа, 2005.

  3. Аликберова Л.Ю., Рукк Н.С.. Полезная химия: задачи и история. – М.: Дрофа, 2006.

  4. Степин Б.Д., АликбероваЛ.Ю.. Занимательные задания и эффективные опыты по химии. – М.: Дрофа, 2005.

  5. Артеменко А.И. Применение органических соединений. – М.: Дрофа, 2005.

  6. Карцова А.А., Левкин А.Н. Органическая химия: иллюстрированный курс: 10(11) класс: пособие для учащихся. – М.: Просвещение, 2005.

  7. Ушкалова В.Н., Иоанидис Н.В. Химия: Конкурсные задания и ответы: Пособие для поступающих в ВУЗы. – М.: Просвещение, 2005.



Календарно-тематическое планирование по химии 10 класс:


№ разде

ла

Название раздела

Кол-во часов

№ урока

Тема урока



По плану

Фактически


Введение

2

1

Предмет органической химии

02.09

02.09


2

Классификация органических веществ

04.09

04.09

1

Строение органических соединений

5

3-4

Теория строения органических соединений

09.09

10.09


09.09

10.09



5-6

Понятие о гомологии и гомологах, изомерии и изомерах

16.09

17.09

16.09

17.09


7

Систематизация и обобщение знаний по теме № 1

23.09

30.09

Углеводороды и их природные источники

16

8

Природный газ


24.09


17.09


9-10

Алканы

30.09

01.10


01.10


11-12

Алкены

07.10

08.10

07.10

08.10


13

Полиэтилен

14.10

14.10


14

Алкадиены. Каучуки

15.10


15.10



15-16

Алкины. Ацетилен

21.10 22.10



17

Нефть

28.10




18-19

Арены. Бензол

29.10

11.11



20

Решение задач

12.11



21

Контрольная работа № 1 по теме № 2 «Углеводороды и их природные источники»

18.11



22

Работа над ошибками по теме № 2. Решение задач

19.11



23

Анализ контрольной работы

25.11


2

Кислородсодержащие соединения и их нахождение в живой природе

19

24

Углеводы

26.11



25

Глюкоза*

02.12



26

Спирты*

03.12

09.12



27

Химические свойства спиртов

10.12




28

Многоатомные спирты

16.12





29-30

Каменный уголь.

Фенол*

17.12

23.12





31-32

Альдегиды

24.12

30.12




+

33-34

Карбоновые кислоты*

13.01

14.01



35+

Сложные эфиры*

20.01




36-37

Жиры*

21.01

27.01



38

Практическая работа № 1

28.01



39

Генетическая связь между классами органических соединений

03.02





40

Систематизация и обобщение знаний по теме № 3.

04.02



41

Контрольная работа № 2 по теме №3 «Кислородсодержащие органические соединения и их нахождение в живой природе»

10.02




42

Анализ контрольной работы

11.02


3

Азотсодержащие органические соединения и их нахождение в живой природе

9

43

Амины

17.02




44

Анилин

18.02




45-46

Аминокислоты

24.02

25.02




+

47-48

Белки*

02.03

03.03



49

Нуклеиновые кислоты

09.03




50-51

Решение расчетных задач. Выполнение упражнений

10.03

16.03



52

Ферменты

17.03



53

Витамины*

23.03




54+

Гормоны*

24.03



55+

Лекарств*а

06.04



56

Практическая работа № 2

07.04



4

Искусственные и синтетические органические соединения

6

57-58

Искусственные полимеры

13.04

14.04



59

Синтетические полимеры Синтетические пластмассы*

20.04


5

Повторение, обобщение знаний.

8

60

Синтетические волокна Синтетические каучуки

21.04




61, 62, 63,64

Решение расчетных задач. *

27.04

28.04

04.05

05.05



65, 66

Обобщение и систематизация знаний по курсу органической химии

11.05

12.05



67

Контрольная работа № 3 по курсу органической химии

18.05



68

Анализ контр работы

19.05




69-70

Резервное время

25.05

26.05













Поурочное планирование по химии, 10 класс.

(2 ч. в неделю, всего 68 ч.), УМК О.С. Габриеляна


№№

п/п

Тема урока

Основное содержание урока


Тип урока

Требования к уровню подготовки выпускников

Конт-

роль.

1 (1)

Предмет органической химии

Сравнение органических соединений с неорганическими. Природные, искусственные и синтетические органические соединения

Объяснение нового материала

Знать/понимать

-химические понятия: вещества молекулярного и немолекулярного строения

Фронт опрос

2 (2)

Классификация органических веществ

Функциональные группы органических веществ. Признаки классификации органических веществ (наличие кратных связей и функциональных групп)

Комбинированный

Знать/понимать

-химические понятия: функциональная группа;

Уметь-определять принадлежность веществ к различным классам органических соединений

Табл. Выполнение упражнений.

1-2

(3-4)

Теория строения органических соединений

Валентность. Основные положения теории строения органических соединений А.М. Бутлерова. Причины многообразия органических веществ (гомология, изомерия)


Комбинированный


Знать/понимать

-химические понятия: валентность, изомерия, изомеры, гомология, гомологи;

-теорию строения органических соединений А.М. Бутлерова

Выполнение упражнений по вариантам.

3-4 (5-6)

Понятие о гомологии и гомологах, изомерии и изомерах

Химические формулы и модели молекул в органической химии. Основы номенклатуры органических соединений. Изомерия и ее виды

Комбинированный

Уметь-называть органические вещества по «тривиальной» или международной номенклатуре

Выполнение упражнений.

5 (7)

Систематизация и обобщение знаний по теме № 1

Выполнение упражнений по вариантам

Обобщающе-повто-ряющий

Уметь

-выполнять химический эксперимент по распознаванию органических веществ

Самост работа.

1 (8)

Природный газ


Природный газ как топливо. Преимущества природного газа перед другими видами топлива. Состав природного газа



Самостоятельная работа по плану

Уметь использовать приобретенные знания для безопасного обращения с природным газом

Фронт и индивид опрос.

2-3 (9-10)

Алканы

Алканы: общая формула, гомологический ряд, гомологическая разность, изомерия, номенклатура. Химические свойства: горение, разложение, замещение, дегидрирование (на примере метана и этана). Применение алканов на основе их свойств

Комбинированный

Знать/понимать

-химические понятия: углеродный скелет;

-важнейшие вещества: метан, его применение;

Уметь

-называть: алканы по международной номенклатуре

-определять: принадлежность органических веществ к классу алканов

-характеризовать: строение и химические свойства метана и этана

-объяснять: зависимость свойств метана и этана от их состава и строения

Выполнение упражнений.

4-5

(11-12)

Алкены

Общая формула алкенов, гомологический ряд, структурная изомерия, номенклатура. Этилен: его получение дегидрированием этана и дегидратацией этилена, физические свойства. Химические свойства: горение, качественные реакции (обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия), гидратация. Применение этилена на основе его свойств

Комбинированный

Знать/понимать

-химические понятия: строение алкенов (наличие двойной связи);

-важнейшие вещества:

этилен, его применение;

Уметь-называть: алкены по «тривиальной» или международной номенклатуре;

-определять: принадлежность веществ к классу алкенов

-характеризовать: строение и химические свойства этилена;

-объяснять: зависимость свойств этилена от его состава и строения

Выполнение упражнений.

6 (13)

Полиэтилен

Получение полиэтилена реакцией полимеризации. Применение полиэтилена на основе его свойств

Объяснение нового материала

Знать/понимать

-важнейшие вещества и материалы: пластмассы (полиэтилен), его применение

Сообщение.

7 (14)

Алкадиены. Каучуки

Понятие об алкадиенах как об углеводородах с двумя двойными связями. Химические свойства бутадиена-1,3 и изопрена: обесцвечивание бромной воды и полимеризация в каучуки.

Комбинированный

Знать/понимать

-важнейшие вещества и материалы: каучуки, их применение

Выполнение упражнений по вар

8-9

(15-16)

Алкины. Ацетилен

Общая формула алкинов. Ацетилен: строение молекулы, получение пиролизом метана и карбидным способом, физические свойства. Химические свойства: горение, взаимодействие с бромной водой, хлороводородом, гидратация. Применение ацетилена





Комбинированный

Знать/понимать

строение молекулы ацетилена (наличие тройной связи);

-важнейшие вещества: ацетилен, его применение;

Уметь

-называть: ацетилен по международной номенклатуре;

-характеризовать: строение и химические свойства ацетилена;

-объяснять: зависимость свойств этина от строения

Тест

10(17)

Нефть

Состав и переработка нефти. Нефтепродукты. Бензин: понятие об октановом числе

Самостоятельная работа по плану

Знать/понимать

способы безопасного обращения с горючими и токсичными веществами

Уметь

-объяснять явления, происходящие при переработке нефти;

оценивать влияние химического загрязнения нефтью и нефтепродуктами на состояние окружающей среды

-выполнять химический эксперимент по распознаванию непредельных углеводородов

Самост работа.

11-12 (18-19)

Арены. Бензол

Общее представление об аренах. Строение молекулы бензола. Получение бензола из гексана и ацетилена Химические свойства: горение, галогенирование, нитрование. Применение бензола на основе его свойств

Комбинированный

Знать/понимать

строение молекулы бензола;

Уметь

-характеризовать: химические свойства бензола

-объяснять зависимость свойств бензола от его состава и строения

Выполнение упражнений. Тест.

13(20)

Решение задач

Вычисления по химической формуле и химическому уравнению

Решение задач

Уметь-вычислять: массовую долю химического элемента по формуле соединения; количество вещества, объем или массу по количеству вещества, объему или массе реагентов или продуктов реакции

Решение задач.

14(21)

Систематизация и обобщение знаний по теме № 2.

Выполнение упражнений.

Обобщающе-повто-ряющий


Выполнение упражнений.

15(22)

Контрольная работа № 1 по теме № 2 «Углеводороды и их природные источники»

Выполнение упражнений.

Контрольная работа


Контрольная работа

16(23)

Анализ контрольной работы

Решение задач.

Решение задач


Решение задач.

1(24)

Углеводы

Единство химической организации живых организмов. Химический состав живых организмов. Углеводы, их классиф: моносахариды (глюкоза), дисахариды (сахароза) и полисахариды (крахмал и целлюлоза), Значение углеводов в живой природе и жизни человека. Понятие о реакциях поликонденсации (превращ глюкоза – полисахарид) и гидролиза (превращение полисахарид – глюкоза)

Комбинированный

Знать/понимать

важнейшие углеводы: глюкоза, сахароза, крахмал, клетчатка

Уметь

-объяснять химические

явления, происходящие с углеводами в природе

-выполнять химический эксперимент по распознаванию крахмала

Тест.

2 (25)

Глюкоза

Глюкоза – вещество с двойственной функцией – альдегидоспирт. Химические свойства глюкозы: окисление в глюконовую кислоту, восстановление в сорбит, брожение (спиртовое и молочнокислое). Применение глюкозы на основе свойств.

Комбинированный

Уметь

-выполнять химический эксперимент по распознаванию глюкозы


Выполнение упражнений.

3 (26)

Спирты

Предельные одноатомные спирты: состав, строение, номенклатура, изомерия. Представление о водородной связи. Физические свойства метанола и этанола, их физиологическое действие на организм. Получение этанола брожением глюкозы и гидратацией этилена

Комбинированный

Знать/понимать

-химические понятия: функциональная группа спиртов;

-вещества: этанол, физиологическое действие на организм метанола и этанола;

Уметь

-называть спирты по «тривиальной» или международной номенклатуре;

-определять принадлежность веществ к классу спиртов

Выполнение упражнений. Тест.

4 (27)

Химические свойства спиртов

Химические свойства этанола: горение, взаимодействие с натрием, образование простых и сложных эфиров, окисление в альдегид, внутримолекулярная дегидратация. Применение этанола на основе его свойств.

Алкоголизм, его последствия и предупрежд.

Комбинированный

Уметь

-характеризовать строение и химические свойства спиртов;

-объяснять зависимость свойств спиртов от их состава и строения


Выполнение упражнений.

5 (28)

Многоатомные спирты

Глицерин как представитель предельных многоатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты. Применение глицерина на основе его свойств

Комбинированный

Знать/понимать

-вещества: глицерин;

Уметь

-выполнять химический эксперимент по распознаванию многотомных спиртов

Выполнение упражнений.

6-7

(29-30)

Каменный уголь.

Фенол

Коксохимическое производство и его продукция. Получение фенола коксованием каменного угля. Состав и строение молекулы фенола.

Физические и химические свойства: взаимодействие с гидроксидом натрия и азотной кислотой, поликонденсация фенола с формальдегидом в фенолформальдегидную смолу. Применение фенола на основе его свойств

Комбинированный

Использовать приобретенные знания и умения для

-безопасного обращения с фенолом;

-для оценки влияния фенола на организм человека и другие живые организмы

Сообщение.

8-9

(31-32)

Альдегиды

Формальдегид, ацетальдегид: состав, строение молекул, получение окислением соответствующих спиртов, физические свойства;

химические свойства (окисление в соответствующую кислоту и восстановление в соответствующий спирт). Применение формальдегида и ацетальдегида на основе свойств.

Комбинированный

Знать/понимать

-химические понятия: функциональная группа альдегидов;

Уметь -называть альдегиды по «тривиальной» или международной номенклат;

-определять принадлежность веществ к классу альдегидов;

-характеризовать строение и химические свойства формальдегида и ацетальдегида;

-объяснять зависимость свойств альдегидов от состава и строения;

-выполнять химический эксперимент по распознаванию альдегидов

Выполнение упражнений. Тест.

10-11

(33-34)

Карбоновые кислоты

Получение карбоновых кислот окислением альдегидов.

Уксусная кислота: состав и строение молекулы, химические свойства (общие с неорганическими кислотами, реакция этерификации). Применение уксусной кислоты на основе свойств. Пальмитиновая, стеариновая и олеиновая кислоты – представители высших жирных кислот.

Комбинированный

Знать/понимать

-химические понятия: функциональная группа карбоновых кислот,

Уметь -называть уксусную кислоту по международной номенклатуре;

-определять принадлежность веществ к классу карбоновых кислот;

-характеризовать строение и химические свойства уксусной кислоты;

-объяснять зависимость свойств уксусной кислоты от состава и строения

-выполнять химический эксперимент по распознаванию карб кислот

Выполнение упражнений. Тест.

12(35)

Сложные эфиры

Получение сложных эфиров реакцией этерификации. Сложные эфиры в природе, их значение. Применение сложных эфиров на основе свойств.

Комбинированный

Уметь

-называть сложные эфиры по «тривиальной» или международной номенклатуре

-определять принадлежность веществ к классу сложных эфиров

Выполнение упражнений.

13-14

(36-37)

Жиры

Жиры как сложные эфиры.

Нахождение в природе. Состав жиров; химические свойства: гидролиз (омыление) и гидрирование жидких жиров. Применение жиров на основе их свойств. Мыла.

Комбинированный

Уметь

-определять принадлежность веществ к классу жиров; мылам;

-характеризовать строение и химические свойства жиров

Оформл работы.

15(38)

Практическая работа № 1

Решение экспериментальных задач на идентификацию органических соединений

Практическая работа

Уметь

-выполнять химический эксперимент по распознаванию важнейших органических веществ

Пракчич работа.

Оформл работы.

16(39)

Генетическая связь между классами органических соединений

Составление уравнений химических реакций к схемам превращений, отражающих генетическую связь между классами органических веществ.

Комбинированный

Уметь

-характеризовать строение и химические свойства изученных органических соединений

Цепочка превращений.

Выполнение упражнений.

17(40)

Систематизация и обобщение знаний по теме № 3.

Выполнение упражнений.

Обобщающе-повто-ряющий


Выполнение упражнений.

18(41)

Контрольная работа № 2 по теме №3 «Кислородсодержащие органические соединения и их нахождение в живой природе»

Выполнение упражнений.

Контрольная работа


Контрольная работа.

19(42)

Анализ контрольной работы




Выполнение упражнений.

Решение задач





Решение задач.

1 (43)

Амины

Понятие об аминах как органических основаниях. Состав и строение молекул аминов. Свойства первичных аминов на примере метиламина.

Комбинированный

Уметь

-определять принадлежность веществ к классу аминов

-характеризовать строение и химические свойства аминов

Выполнение упражнений.

2(44)

Анилин

Анилин – ароматический амин: состав и строение, получение из нитробензола (реакция Зинина). Физические и химические свойства (ослабление основных свойств и взаимодействие с бромной водой). Применение анилина на основе свойств.

Комбинированный

Уметь

-характеризовать строение и химические свойства анилина


Выполнение упражнений. Тест.

3-4

(45-46)

Аминокислоты

Состав, строение, номенклатура, физические свойства. Получение аминокислот из карбоновых кислот и гидролизом белков. Аминокислоты – амфотерные органические соединения: взаимодействие со щелочами, кислотами, друг с другом (реакция поликонденсации). Пептидная связь и полипептиды. Применение аминокислот на основе их свойств.

Комбинированный

Уметь

-называть аминокислоты по «тривиальной» или международной номенклатуре;

-определять принадлежность веществ к классу аминокислот;

- характеризовать строение и химические свойства аминокислот

Выполнение упражнений.

5-6

(47-48)

Белки

Получение белков реакцией поликонденсации аминокислот. Первичная, вторичная и третичная структуры белков. Химические свойства белков: горение, денатурация, гидролиз и цветные реакции. Биохимические функции белков.

Комбинированный

Уметь

-характеризовать строение и химические свойства белков;

-выполнять химический эксперимент по распознаванию белков

Самост работа.

7 (49)

Нуклеиновые кислоты

Синтез нуклеиновых кислот в клетке из нуклеотидов. Общий пан строения нуклеотида. Сравнение строения и функций РНК и ДНК. Роль нуклеиновых кислот в хранении и передаче наследственной информации. Понятие о биотехнологии и генной инженерии.

Комбинированный


Табл.

8-9

(50-51)

Решение расчетных задач. Выполнение упражнений

Выполнение упражнений.

Решение расчетных задач.


Решение задач.

1 (52)

Ферменты

Ферменты – биологические катализаторы белковой природы. Особенности функционирования ферментов. Роль ферментов в жизнедеятельности живых организмов и народном хозяйстве.

Самостоятельная работа по плану


Сообщ.

2 (53)

Витамины

Понятие о витаминах. Нарушения, связанные с витаминами: авитаминозы, гипо- и гипервитаминозы. Витамин С

как представитель водорастворимых витаминов и витамин А как представитель жирорастворимых витаминов

Комбинированный


Тест. Сообщение.

3(54)

Гормоны

Понятие о гормонах как гуморальных регуляторах жизнедеятельности живых организмов. Инсулин и адреналин как представители гормонов. Профилактика сахарного диабета

Самостоятельная работа по плану


Сообщение. Тест.

4(55)

Лекарства

Лекарственная химия: от иатрохиимии до химиотерапии. Аспирин. Антибиотики и дисбактериоз. Наркотические вещества. Наркомания, борьба с ней и профилактика

Самостоятельная работа по плану

Использовать приобретенные знания и умения для безопасного обращения с токсичными веществами

Сообщение. Фронт опрос.

5(56)

Практическая работа № 2

Обнаружение витаминов



Практическая работа

Уметь-выполнять химический эксперимент по обнаружению витаминов

Оформл работа.

1-2 (57-58)

Искусственные полимеры

Понятие об искусственных полимерах – пластмассах и волокнах. Получение искусственных полимеров, как продуктов химической модификации природного полимерного сырья. Искусственные волокна (ацетатный шелк, вискоза), их свойства и применение.

Комбинированный

Знать/понимать

- важнейшие материалы -искусственные волокна и пластмассы

Уметь

-характеризовать строение полимеров

Сообщение.

3(59)

Синтетические полимеры Синтетические пластмассы

Понятие о синтетических полимерах – пластмассах, волокнах, каучуках. Получение синтетических полимеров реакциями полимеризации и поликонденсации. Структура полимеров: линейная, разветвленная и пространственная. Полиэтилен и полипропилен: их получение, свойства и прим.

Комбинированный

Знать/понимать

- важнейшие материалы –синтетические полимеры, пластмассы

Уметь

-характеризовать строение полимеров

Тест. Сообщение.

4(60)

Синтетические волокна Синтетические каучуки

Классификация волокон, синтетических каучуков. Классификация синтетических волокон, их свойства и применение Классификация Резина. Термореактивные и термопластичные полимеры.
Применение синтетических каучуков

Комбинированный

Знать/понимать

- важнейшие материалы -синтетические волокна, синтетические каучуки

Сообщение. Фронт опрос

61-64

Решение расчетных задач. Вып упражнений

Выполнение упражнений.

Решение расчетных задач.


Вып упражнений. Реш задач.

65, 66

Обобщение и систематизация знаний по курсу органической химии

Решение расчетных задач. Выполнение упражнений..

Обобщающе-повто-ряющий


Выполнение упражнений.

67

Контрольная работа № 3 по курсу орг хим

Выполнение упражнений.

Контрольная работа


Контрольная работа.

68

Анализ контр работы

Выполнение упражнений.

Решение задач


Выполнение упр.

69-70

Резервное время








-80%
Курсы дополнительного образования

Ландшафтный дизайн

Продолжительность 72 часа
Документ: Cвидетельство о прохождении курса
4000 руб.
800 руб.
Подробнее
Скачать разработку
Сохранить у себя:
Рабочая программа по химии с региональным компонентом для 10-го класса (0.26 MB)

Комментарии 0

Чтобы добавить комментарий зарегистрируйтесь или на сайт