Меню
Разработки
Разработки  /  Биология  /  Проверочные работы  /  11 класс  /  Проверочная работа по биологии "Наследственные и генные заболевания"

Проверочная работа по биологии "Наследственные и генные заболевания"

Тест раскрывает вопросы по хромосомным и генным заболеваниям, геномным болезням, содержит вопросы селекции.
25.01.2015

Описание разработки

Вопросы:

1. При изучении наследственности и изменчивости человека не используется метод:

А) генеалогический

б) гибридологический

в) цитогенетический

г) близнецовый

2. Обнаружить хромосомные и геномные мутации у человека позволяют методы:

А) цитогенетический

б) биохимические и рекомбинантной ДНК

В) популяционно-статистический

г) генеалогический и близнецовый

3. Основной причиной синдрома Дауна является нарушение процесса:

А) митоза

б) мейоза

в) репарации молекулы ДНК

г) репликации молекулы ДНК

4. Синдром Шерешевского – Тернера обусловлен:

А) изменениями числа аутосом – лишней 21-й хромосомой;

Б) изменениями структуры хромосом – делецией части короткого плеча 5-й хромосомы

В) изменениями структуры молекулы ДНК – добавлением лишних нуклеотидов;

Г) изменениями числа половых хромосом – отсутствием второй половой хромосомы

Проверочная работа по биологии Наследственные и генные заболевания

5. Наследственные болезни человека, обусловленные генами, сцепленными с полом:

А) болезнь Дауна и Клайнфелтера

б) гемофилия и дальтонизм

В) фенилкетонурия и серповидно- клеточная анемия

Г) синдром Шерешевского – Тернера и кошачьего крика

6. Свойства мутаций:

А) возникают внезапно и не наследуются;

Б) возникают внезапно, скачкообразно;

В) наследуются;

г) носят массовый характер и наследуются

Д) неадаптивны и носят массовый характер

7. Примеры наследственных болезней человека, обусловленных геномными мутациями:

А) синдром кошачьего крика и альбинизм

Б) синдром Дауна и Шерешевского – Тернера

В)альбинизм, фенилкетонурия и гемофилия

Г) синдром кошачьего крика и сахарный диабет

Д) альбинизм и гемофилия.

8. Примеры наследственных болезней человека, обусловленных генными мутациями:

А) фенилкетонурия

б) синдром Шерешевского –Тернера и Дауна

В) синдром Клайнфелтера и альбинизм

Г) синдром кошачьего крика и сахарный диабет

Д) альбинизм и гемофилия

Весь материал - в документе.

Содержимое разработки

Проверочная работа по теме «Наследственные и генные болезни. Мутагенез».



  1. При изучении наследственности и изменчивости человека не используется метод:

А) генеалогический б) гибридологический в)цитогенетический г)близнецовый

2. Обнаружить хромосомные и геномные мутации у человека позволяют методы:

А) цитогенетический б) биохимические и рекомбинантной ДНК

В) популяционно-статистический г)генеалогический и близнецовый

3. Основной причиной синдрома Дауна является нарушение процесса:

А) митоза б) мейоза в) репарации молекулы ДНК г) репликации молекулы ДНК

4. Синдром Шерешевского – Тернера обусловлен:

А) изменениями числа аутосом – лишней 21-й хромосомой;

Б) изменениями структуры хромосом – делецией части короткого плеча 5-й хромосомы

В) изменениями структуры молекулы ДНК – добавлением лишних нуклеотидов;

Г) изменениями числа половых хромосом – отсутствием второй половой хромосомы

5. Наследственные болезни человека, обусловленные генами, сцепленными с полом:

А) болезнь Дауна и Клайнфелтера б) гемофилия и дальтонизм

В) фенилкетонурия и серповидно- клеточная анемия

Г) синдром Шерешевского – Тернера и кошачьего крика

6. Свойства мутаций:

А) возникают внезапно и не наследуются; Б) возникают внезапно, скачкообразно;

В) наследуются; г) носят массовый характер и наследуются

Д) неадаптивны и носят массовый характер

7. Примеры наследственных болезней человека, обусловленных геномными мутациями:

А) синдром кошачьего крика и альбинизм

Б) синдром Дауна и Шерешевского – Тернера

В)альбинизм, фенилкетонурия и гемофилия

Г) синдром кошачьего крика и сахарный диабет

Д) альбинизм и гемофилия.

8. Примеры наследственных болезней человека, обусловленных генными мутациями:

А) фенилкетонурия б) синдром Шерешевского –Тернера и Дауна

В) синдром Клайнфелтера и альбинизм

Г) синдром кошачьего крика и сахарный диабет

Д) альбинизм и гемофилия

9. Основные задачи медико – генетического консультирования:

А) консультирование семей и больных с инфекционной патологией;

Б) консультирование семей и больных с наследственной патологией;

В) проведение хирургической коррекции пороков развития;

Г) установление степени генетического риска иметь больного ребенка в обследуемой семье;

Д) предупреждение рождения в семьях детей с наследственной патологией.

10. По наследству от родителей их потомкам из нижеперечисленного передается:

А) родительский фенотип б) конкретная модификация

В) норма реакции г) приобретенный признак

11. Виды мутаций, по причинам их вызвавшим:

А) соматические б) спонтанные в) геномные г) полулетальные

Д) индуцированные

12. Разновидности хромосомных мутаций:

А) делеция и дупликация б) гетероплоидия и трисомия

В) нарушение порядка нуклеотидов ДНК

Г) инверсия и транслокация д) полиплоидия и моносомия.

13. Гетероплоидия обусловлена:

А) изменением структуры хромосом;

Б) увеличением количества хромосом, кратным гаплоидному;

В) увеличением или уменьшением количества хромосом, некратным гаплоидному;

Г) уменьшением количества хромосом, кратным гаплоидному.

14. Основной задачей медицинской генетики является:

А) изучение типов взаимоотношений между организмами;

Б) изучение химического состава клеток и процессов обмена веществ, происходящих в них;

В) исследование закономерностей и механизмов роста и развития организма человека;

Г) предупреждение рождения детей с наследственной патологией.

15. Сущность и значение гомологичных рядов Н.И. Вавилова:

А) мутации и комбинации являются наследственной изменчивостью;

Б) модификации являются ненаследственной изменчивостью;

В) наличие сходных рядов наследственной изменчивости у генетически близких родов и видов;

Г) позволяет определить частоту генов в популяции;

Д) позволяет моделировать наследственные болезни человека и животных.

16. Основные показатели для направления семьи в медико – генетическую консультацию:

А) гетерозиготность обоих родителей по одной паре аллелей;

Б) юный возраст родителей;

В) носительство матерью гена Х – сцепленного рецессивного заболевания;

Г) наличие у родителей хронического инфекционного заболевания;

Д) беременные из зоны с повышенным радиационным фоном.



-70%
Курсы повышения квалификации

Система работы с высокомотивированными и одаренными учащимися по учебному предмету

Продолжительность 72 часа
Документ: Удостоверение о повышении квалификации
4000 руб.
1200 руб.
Подробнее
Скачать разработку
Сохранить у себя:
Проверочная работа по биологии "Наследственные и генные заболевания" (15.5 КB)

Комментарии 0

Чтобы добавить комментарий зарегистрируйтесь или на сайт