Генетика пола. Решение задач.

Тема урока: ГЕНЕТИКА ПОЛА. НАСЛЕДОВАНИЕ СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ.

Решение задач по теме: "Генетика пола"

Задача № 1.

У человека доминантный ген А определяет стойкий рахит, который наследуется сцеплено с полом. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров?

О т в е т: вероятность рождения больных детей 25 %.

ЗАДАЧИ для самостоятельного решения в тетради. (5 задач на «5», 4 задачи на «4» и 3 задачи на «3».
Задача № 1.

У человека доминантный ген А определяет стойкий рахит, который наследуется сцеплено с полом. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров?

Задача № 2.

От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?

Задача № 3.

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

Задача № 4. Рахит, не связанный с дефицитом витамина D, обуславливается доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Будет ли болен мальчик, отец которого болен, а мать здорова?

Задача 5. У домашних кошек доминантный ген В (локализован в Х-хромосоме), обуславливает желтую окраску шерсти, его рецессивный аллель - чер­ную. Ни один из аллелей не доминирует, поэтому гетерозиготы имеют пятнистую окраску (черепаховую). Какими будут котята, если кот чер­ный, а кошка желтая? Какими будут котята, если кот черный, а кошка черепаховая? Может ли быть кот черепаховым? Чем объяснить, что очень редко встречаются коты черепаховой окраски?

Задача 6. Рахит, не зависимый от витамина D, обусловлен действием доми­нантного гена, расположенного в Х-хромосоме. В семье, где оба родителя больны указанной формой рахита, родился здоровый мальчик. Какова вероятность рождения здоровой девочки?

Задача 7.Сильная близорукость - доминантный признак. Отец и сын - бли­зорукие дальтоники, жена и свекровь (мать мужа) имеют нормальное зре­ние. Какова вероятность того, что новорожденная дочь будет иметь нор­мальное зрение? Какова вероятность того, что новорожденный сын будет близоруким дальтоником?

Задача 8. У человека отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак У супругов, нормаль­ных по этому признаку, родился сын с аномалией. Каков генотип родителей? Какова вероятность того, что и у следующего сына также проявятся обе эти аномалии? Какова вероятность того, что следу­ющим ребенком будет нормальная девочка?

Задача 9. Мужчина-дальтоник женился на женщине, которая является носи­тельницей гена цветной слепоты. Можно ли ожидать от этого брака нор­мального сына? Можно ли ожидать от этого брака девочку с цветной сле­потой?