Пояснительная записка.
Значительное место в содержании курса химии отводится химическому эксперименту.
Он открывает возможность формировать у обучающихся специальные предметные умения работать с веществами, учит безопасному и экологически грамотному обращению с веществами в быту и на производстве.
Настоящий сборник представляет собой руководство к выполнению практических работ по курсу органической, общей и неорганической химии для студентов «Байкальского техникума туризма и экологосберегающих технологий». Для каждой практической работы представлен краткий теоретический материал, базирующийся в зависимости от содержания на современные представления о строении вещества, общие закономерности протекания химических процессов, основные реакции и их механизмы.
Сборник содержит двадцать одну практическую работу. Пять практических работ направлены на систематизацию и обобщение теоретических знаний без проведения химического эксперимента:
Практическая работа №1 «Номенклатура и изомерия углеводородов»
Практическая работа №4 «Номенклатура и изомерия спиртов, альдегидов, карбоновых кислот»
Практическая работа №12 «Номенклатура и изомерия аминов и аминокислот»
Практическая работа №17 «Окислительно-восстановительные реакции»
Практическая работа №21 «Генетическая связь между классами неорганических и органических соединений», остальные работы – химический эксперимент.
В процессе выполнения работ приобретается опыт постановки эксперимента, развивается умение вести наблюдения и их описывать, формируется способность поиска и анализа информации.
Прежде, чем приступить к выполнению практической работы необходимо повторить правила работы в химическом кабинете и ознакомиться со всеми пунктами практической работы: тема, цель, литература, подготовка к выполнению работы, краткие теоретические сведения, задание, порядок выполнения работы, содержание отчета. Для лучшего усвоения материала в конце работы приведены контрольные вопросы. Форма отчета зависит от цели работы, содержания, и способа выполнения (на это следует обратить внимание).
Практическая работа №1.
Тема: Номенклатура и изомерия углеводородов.
Цель: Систематизировать и закрепить знания о номенклатуре и изомерии углеводородов.
2. Литература:
1. Габриелян О. С. Химия для профессий и специальностей технического профиля: учебник/ О .С. Габриелян, И. Г. Остроумов. – М.: Издательский центр "Академия, 2009"
2. Габриелян О. С. Химия. 10 класс: учеб. для общеобразоват. учреждений/ О. С. Габриелян, Г. Г. Лысова. - 9-е изд., стереотип. - М.: Дрофа, 2009
3. Подготовка к выполнению работы.
1. Получите у преподавателя сборник практических работ.
2. Ознакомьтесь с заданиями и порядком выполнения работы.
3. Подготовьте тетради к записи.
4. Краткие теоретические сведения.
Углеводороды (УВ) - органические вещества, молекулы, которых состоят из атомов только двух элементов: С и Н.
Алканы - углеводороды с общей формулой СnН2n+2, которые не присоединяют водород и другие элементы.
В отличие от предельных углеводородов, в молекулах которых все углеродные атомы образуют открытые цепи, имеются углеводороды с замкнутыми цепями (циклами). Их называют циклопарафинами. Общая формула СnН2n Алкены - углеводороды с общей формулой СnН2n в молекулах, которых имеется двойная связь.
Алкадиены - углеводороды с общей формулой СnН2n-2 в молекулах, которых две двойных связи.
Алкины - углеводороды с общей формулой СnН2n-2 в молекулах, которых имеется тройная связь.
Соединения углерода с водородом, в молекулах которых имеется бензольное кольцо, или ядро, относятся к ароматическим углеводородам. Общая формула ряда аренов СnН2n-6
Основы номенклатуры органических соединений.
В начале развития органической химии открываемым соединениям приписывались тривиальные названия, часто связанные с историей их получения: уксусная кислота (являющаяся основой винного уксуса), масляная кислота (образующаяся в сливочном масле), гликоль (т.е. сладкий) и т.д. По мере увеличения числа новых открытых веществ возникла необходимость связывать названия с их строением. Так появились рациональные названия: метиламин, диэтиламин, этиловый спирт, метилэтилкетон, - в основе которых лежит название простейшего соединения. Для более сложных соединений рациональная номенклатура непригодна.
Теория строения А. М. Бутлерова дала основу для классификации и номенклатуры органических соединений по структурным элементам и по расположению атомов углерода в молекуле. В настоящее время наиболее употребляемой является номенклатура, разработанная Международным союзом теоретической и прикладной химии (IUPAC), которая называется номенклатурой ИЮПАК. Правила ИЮПАК рекомендуют для образования названий несколько принципов, один из них - принцип замещения. На основе этого разработана заместительная номенклатура, которая является наиболее универсальной.
1. В основе названия соединений лежит родоначальная структура (главная цепь ациклической молекулы, карбоциклическая или гетероциклическая система). Название родоначальной структуры составляет основу названия, корень слова.
2. Характеристические группы и заместители (структурные элементы) обозначаются префиксами и суффиксами.
Весь материал - в документе.