Презентация по биологии "Вымершие организмы: конодонты"

Класс Foraminifera весьма многочисленный и разнообразный. К нему относятся морские бентосные и планктонные формы, некоторые фораминиферы живут в солоновато водных и пресных водоемах. Из 1000 современных видов подавляющее большинство обитает в морских условиях; суммарное число ископаемых видов приближается к 20000. Раковина саркодовых имеет одно, реже несколько отверстий. Движение, сбор пиши и ее частичное переваривание осуществляются с помощью длинных тон нередко переплетающихся между собой и создаю Размножение фораминифер происходит половым способом. В жизненном цикле нередко наблюдается чередование поколений. Строительство раковинки начинается с образования вокруг зиготы первой камеры. В дальнейшем объем цитоплазмы постепенно увеличивается и периодически поступает наружу, облекаясь второй, третьей и последующими камерами. После завершения роста клетки и строительства раковины начинается процесс бесполого размножения.

Класс Radiolaria представлен морскими планктонными саркодовыми с секреционным кремневым скелетом. Число современных видов оценивается в настоящее время примерно в 7000, тогда как число ископаемых приближается к 1000, т.е. первых известно в несколько раз больше, чем вторых. Радиолярии устроены сложнее, чем фораминиферы. Цитоплазма состоит из эндо- и эктоплазмы. В эндоплазме расположено ядро. В эктоплазме находятся симбионты — одноклеточные водоросли — зооксаителлы. Кроме того, в эктоплазме рассеяны включения слизи и жира, что уменьшает удельный вес радиолярий и способствуют планктонному образу жизни. Размеры радиолярий колеблются от 40-50 мкм до 1 мм, т.е. в среднем они мельче, чем фораминиферы. От эктоплазмы радиально отходят длинные тонкие псевдоподии, имеющие опорную нить. Они служат для сбора и частичного переваривания пищи.

Класс губок объединяет морские и пресноводные, одиночные и колониальные организмы, у которых нет обособленных тканей и органов. Они имеют шарообразную, кубковидную, грибовидную, цилиндрическую форму, но нередко это комко- или подушкообразные обрастания или наросты на твердом субстрате; их размеры колеблются от нескольких миллиметров до 1,5 м. Губки ведут при крепленный образ жизни, реже свободно лежачий или зарывающийся (сверлильщики). Они получают пищу вместе с током воды, поэтому один из основных признаков этого класса — наличие системы каналов, пронизывающих тело животного. Эта система получила название водно-сосудистой, или ирригационной; по степени сложности ее выделяют три типа: аскон, сикон и лейкон.

Окаменелости зубов конодонтов

—Многие десятилетия (до начала 1980-х годов) конодонтоносители были известны только по микроскопическим (0,1—1 мм) окаменелостям зубовидных скелетных остатков, которые встречались повсеместно, но их не удавалось «привязать» к какой либо полной окаменелости. Эти микроокаменелости сейчас называют «конодонтовыми элементами», чтобы избежать смешения понятий.

—Конодонтовые элементы находят в отложениях с кембрия по триас. Конодонтоносители на протяжении 250 миллионов лет относительно быстро эволюционировали и были широко распространены, что даёт возможность использовать их в биостратиграфии — для установления очень дробных стратиграфических подразделений и для корреляции отложений из разных районов. Кроме того, конодонтовые элементы (зубы) используют как палеотермометры, позволяющие выявлять температурные колебания, происходившие с породой, в которой они содержатся. Дело в том, что под влиянием повышенной температуры в фосфатах происходят предсказуемые и постоянные изменения окраски, которые можно измерить. Это позволяет использовать их в нефтеразведке.

—До 1980-х годов конодонтовые элементы обнаруживались лишь отдельно, а поэтому невозможно было определить, частями какого организма они являются. Крайняя редкость обнаружения полных окаменелостей связана с тем, что тело этих животных в основном состояло из мягких тканей.

—Начиная с 1982 года было обнаружено несколько полных отпечатков конодонтоносителя в прослое ленточного известняка, находящегося в песчаниках Грантона нижнекарбонового возраста вблизи Эдинбурга, Шотландия. Это животное имело длинное (около 40 мм), узкое (около 2 мм) червеобразное тело с отчётливо обозначенной головой. Недалеко от переднего конца сохранился почти полный ротовой аппарат, состоящий из различных эуконодонтовых элементов. От передней части тела к задней отчётливо протягивается узкая, светлая полоса, которую интерпретировали как хорду, на основании чего само это животное было отнесено к примитивным позвоночным.

—На территории России конодонтовые элементы впервые были обнаружены в 1971 году в разрезах Южного Приморья. К настоящему времени по конодонтам весьма детально проведена корреляция триасовых отложений Сихотэ-Алиня. Благодаря исследованию конодонтов с применением микропалеонтологического метода был установлен триасовый возраст многих кремнистых, вулканогенно-кремнистых и карбонатно-кремнистых толщ Сихотэ-Алиня, считавшихся палеозойскими или юрскими.

Вымершие организмы: конодонты.

Класс Foraminifera  весьма многочисленный и разнообразный. К нему относятся морские бентосные и планктонные формы, некоторые фораминиферы живут в солоновато водных и пресных водоемах. Из 1000 современных видов подавляющее большинство обитает в морских условиях; суммарное число ископаемых видов приближается к 20000. Раковина саркодовых имеет одно, реже несколько отверстий. Движение, сбор пиши и ее частичное переваривание осуществляются с помощью длинных тон нередко переплетающихся между собой и создаю Размножение фораминифер происходит половым способом. В жизненном цикле нередко наблюдается чередование поколений. Строительство раковинки начинается с образования вокруг зиготы первой камеры. В дальнейшем объем цитоплазмы постепенно увеличивается и периодически поступает наружу, облекаясь второй, третьей и последующими камерами. После завершения роста клетки и строительства раковины начинается процесс бесполого размножения

Класс Radiolaria  представлен морскими планктонными саркодовыми с секреционным кремневым скелетом. Число современных видов оценивается в настоящее время примерно в 7000, тогда как число ископаемых приближается к 1000, т.е. первых известно в несколько раз больше, чем вторых. Радиолярии устроены сложнее, чем фораминиферы. Цитоплазма состоит из эндо- и эктоплазмы. В эндоплазме расположено ядро. В эктоплазме находятся симбионты — одноклеточные водоросли — зооксаителлы. Кроме того, в эктоплазме рассеяны включения слизи и жира, что уменьшает удельный вес радиолярий и способствуют планктонному образу жизни. Размеры радиолярий колеблются от 40-50 мкм до 1 мм, т.е. в среднем они мельче, чем фораминиферы. От эктоплазмы радиально отходят длинные тонкие псевдоподии, имеющие опорную нить. Они служат для сбора и частичного переваривания пищи

Класс губок  объединяет морские и пресноводные, одиночные и колониальные организмы, у которых нет обособленных тканей и органов. Они имеют шарообразную, кубковидную, грибовидную, цилиндрическую форму, но нередко это комко- или подушкообразные обрастания или наросты на твердом субстрате; их размеры колеблются от нескольких миллиметров до 1,5 м. Губки ведут при крепленный образ жизни, реже свободно лежачий или зарывающийся (сверлильщики). Они получают пищу вместе с током воды, поэтому один из основных признаков этого класса — наличие системы каналов, пронизывающих тело животного. Эта система получила название водно-сосудистой, или ирригационной; по степени сложности ее выделяют три типа: аскон, сикон и лейкон

Тип Археоциаты  — вымершие раннекембрийские морские одиночные и колониальные прикрепленные организмы губко подобного облика. Скелет состоял из одной или двух известковых пористых стенок и соединяющих их элементов. Как и у губок, поры наружной стенки меньше, чем поры внутренней стенки. Пористость сближает археоциат с губками. В отличие от губок скелет археоциат не спнкульный, а зернистый и только известковый. Состав скелета, текстура известковых зерен и общая кон струкция скелета сближают археоциат с классом сфинктоза типа губковых. Хотя мы не имеем сведений о строении мягкого тела археоциат, они совместно с типом губковых включены в надраздел Раrаzоа — примитивные многоклеточные. Подобно губковым археоциаты находились на низшей ступени эволюции многоклеточных

К  типу книдарий , или стрекающих, относятся многочисленные разнообразные животные, среди которых наиболее известны гидры, медузы и кораллы. Они ведут планктонный или бентосный неподвижный, преимущественно прикрепленный образ жизни, поселяясь колониями или в одиночку. Это исключительно водные, чаще морские, реже солоноватоводные или пресноводные организмы. Бентосные формы обитают на всех глубинах, вплоть до абиссали. Форма тела различна. У зародыша закладывается два слоя клеток: эктодерма и энтодерма. За счет эктодермы у взрослой особи возникает эпидермальный слой, состоящий из мышечных, нервных, стрекательных, скелето-образующих и других клеток. За счет энтодермы образуется внутренний гастральный слой, состоящий в основном из разнообразных пищеварительных клеток. У взрослого животного между эпидермальным и гастральными слоями формируется студенистая прослойка — мезоглея, образующаяся за счет клеточных выделений и внедрения различных клеток экто- и энтодермального происхождения

Представители  типа Кольчатых червей  обитают в водной и наземной среде. Их тело имеет метамерное строение, так как оно состоит из множества сегментов — «колечек», заключенных в кожно-мускульный мешок. В каждом сегменте повторяется набор органов почти всех систем. У аннелид хорошо развиты пищеварительная, кровеносная, половая, нервная, мышечная, выделительная и иногда дыхательная системы. Органы чувств концентрируются на переднем конце тела. Примитивные аннелиды имели на каждом сегменте параподии — выросты кожно-мускульного мешка

Тип Членистоногие  - трехслойные первичноротые двустороннесимметричные животные, произошедшие от кольчатых червей. Тело членистоногие имеет метамерное строение. Оно состоит из 8-180 сегментов, раз лично сросшихся между собой, и членистых конечностей. Современные формы населяют воду, сушу и воздух. К ним принадлежат раки, крабы, скорпионы, клеши, пауки, насекомые . Это наиболее многочисленный из всех типов, на его долю приходится около 3 млн видов, что составляет более по лавины от общего числа видов царства животных; главенствующая роль приходится на долю насекомых. У членистоногих присутствуют следующие системы: пищеварительная, нервная, кровеносная, дыхательная, половая, мышечная, выделительная — и хорошо развиты органы чувств, в том числе простые и сложные глаза. Сложные глаза состоят из множества простых с общим внешним покровом (голохроические) либо каждый простой глазок заключен в самостоятельную капсулу (шизохроические).

Тип Моллюски  — второй по объему тип царства животных, на считывающий свыше 150 тысяч современных и ископаемых видов. Наличие у большинства моллюсков известковой раковины определяет особое значение этих организмов как важнейшей группы ископаемых, хотя по суммарной численности они в несколько раз уступают членистоногим. Широко известны современные моллюски (рис. 144). Это раз личные двустворки, гастропоры, нередко являющиеся предметом коллекционирования из-за красиво окрашенных и причудливо скульптированных раковин, различные головоногие моллюски, такие как осьминоги, кальмары, каракатицы, с высокоорганизо ванной нервной системой, получившие название «приматов» моря. Ископаемые моллюски, и в первую очередь аммониты и белемниты, чрезвычайно важны для биостратиграфических построений, а двустворки и гастроподы наряду с использованием их для рас членения разрезов и их корреляции, особенно для отложений мезокайнозоя, являются хорошими показателями среды обитания. Раковина у моллюсков преимущественно наружная, реже внутренняя, иногда отсутствует, например у голых слизней. Чаще все го раковина единая, реже она состоит из двух створок, а у наиболее примитивных форм имеется несколько пластинок, черепице образно накладывающихся друг на друга.

К  типу мшанок  относятся колониальные животные, широко встречающиеся в нормально-морских, солоноватых и пресных водоемах. Известно около 10 000 видов, из них более половины составляют ископаемые. Колония мшанок состоит из многочисленных обычно полиморфных зооидов, выполняющих различные функции. Размеры зооидов микроскопические, как правило, менее 1 мм, размеры колоний до 10 см. Мшанки наряду с червями, членистоногими и моллюсками являются трехслойными первичноротыми животными. Вместе с тем строение их внутренних органов отражает чрезвычайную простоту организации, что обусловлено колониальным образом жизни-Колонии мшанок достаточно разнообразны: они бывают кустистые, массивные, сетчатые и инкрустирующие обрастающие. Среди кустистых колоний встречаются дихотомически ветвящиеся, лепешковидные, полусферические, желваковидные, ци линдрические и прочие формы. Сетчатые колонии имеют веерообразную, бокаловидную, спиральную и иную форму. 

Тип Брахиоподы  - одиночные донные животные, обитающие в морских и редко в солоновато-водных бассейнах. Раковина, подобно раковине двустворчатых моллюсков, состоит из двух створок, но плоскость сим метрии проходит не между створками, а через макушки створок. Размеры раковин изменяются от 0,1 до 40 см в длину, средние размеры 3-5 см. Брахиоподы известны начиная с кембрия и по настоящее время. Число вымерших видов (свыше 10000) многократно превышает число современных (около 300). Полость раковины разделена поперечной перегородкой — диафрагмой — на две резко неравные части: большую переднюю и меньшую заднюю. Передняя часть раковины выстлана складками мантии и поэтому называется мантийной полостью

Тип Иглокожие  — многоклеточные трехслойные вторичноротые животные, обитающие в морских бассейнах. Современные фор мы живут преимущественно на дне, некоторые приспособились к пелагическому образу жизни. Это морские звезды, морские ежи, морские лилии, а также голотурии и офиуры. Отличительными особенностями данного типа являются пятилучевая симметрия большинства представителей и наличие амбулакральной системы. Пятилучевая симметрия наиболее наглядно проявляется у морских звезд, хотя и у них число лучей в исключительных случаях резко возрастает, достигая 50. Амбулакральная система представляет собой систему каналов, обеспечивающих выполнение раз личных функций: движения, дыхания, осязания. Скелет современных иглокожих внутренний, он имеет мезодермальное происхождение и сверху покрыт кожицей. Это либо сплошной панцирь (морские ежи), либо чашечка (морские лилии), нередко снабженная стеблем и руками (брахиолями); у морских звезд скелет состоит из отдельных рассеянных элементов, у голотурий — из образований, подобных спикулам. Нередко имеются дополнительные шипики и иглы, особенно характерные для морских ежей. По составу скелет известковый с примесью карбоната магния и фосфата кальция. Все элементы скелета (таблички, иглы, членики стебля, рук) обладают едиными кристаллографическими свойствами. Они, подобно монокристаллу кальцита, обычно раскалываются по ромбоэдру — шестиграннику со скошенн ми параллельными плоскостями

К ласс Граптолиты  - вымершие колониальные организмы, имеющие склеропротеиновый скелет. По химическому составу это полимеры белка, хотя внешне скелет напоминает хитин — полимеры углеводов. Скелет сплошной, в редких случаях он образован скелетными волокнами, создающими сетчатый каркас. Колонии граптолитов называются рабосома, они достаточно разнообразны по форме. Среди них различают сетчатые и несетчатые, а также древовидные колонии. Рабосома состоит из большого числа ячеек— тек, имеющих цилиндрическую, коническую, крючко- или клювовидную форму. Обычно колония построена одинаковыми теками, но иногда их форма изменяется в процессе роста. Кроме того, у некоторых граптолитов наблюдаются пучки тек: диады и триады тек (автотеки, битеки и столотеки). Они отличаются по форме и выполняли различные функции. Первая ячейка колонии называется сикула. Она имеет узкоконическую форму и заканчивается на открытом конце длинным шипом. От сикулы в результате перфорирующего почкования возникает следующая ячейка, устье которой может быть обращено в ту же сторону, что и устье сикулы, либо в противоположную сторону. Граптолиты были морскими организмами. Они прикреплялись к дну либо обитали в толще воды. О планктонном образе жизни свидетельствуют находки воздушного пузыря — пнев матофора. Некоторые колонии прикреплялись к каким-либо пла вающим объектам (псевдопланктон). Находки граптолитов приурочены преимущественно к глинистым сланцам, реже они встречаются в песчаниках и известняках. При массовом скоплении граптолнтов порода получила название «граптолитовые сланцы».

Класс Конодонты.  В 1856 г. русский палеонтолог Христиан Пандер описал ископаемые микроскопические зубовидные образования, которые он назвал конодонты. С тех пор свыше ста лет систематическое положение вымерших морских организмов, к которым принадлежали конодонты, является предметом дискуссии. В настоящее время детально изучена морфология конодонтов. Они представляют собой микроскопические образования (от до лей миллиметра до 1 мм, редко до 3-5 мм). По составу это фосфат кальция, формула близка к апатиту, достаточно сложна: Цвет конодонтов преимущественно янтарный, хотя может изменяться от светло-желтого через желто-коричневый, темно-коричневый к темно-серому, черному, молочно-белому. Изменение окраски происходило под воздействием температуры диагенеза. По строению конодонты разделяются на простые и сложные, а сложные в свою очередь подразделяются на стержневидные, листовидные и платформенные. Простые конодонты имеют роговидную форму; у них выделяется собственно зубец и основание с базальной полостью, выпуклая сторона называется наружной, а вогнутая — внутренней. Простые конодонты дали начало стержне- и листовидным. Вариации стержневидных элементов разнообразны, но во всех случаях имеется пластинка с зубчатым краем. Один из зубцов главный, с базальной плоскостью или базальной ямкой в основании. По наклону главного зубца (назад) устанавливается передний и задний концы и соответственно передняя и задняя ветви стержневого элемента. Даже если главный зубец морфологически не выражен, его положение фиксируется по базальной ямке или базальной полости.

Конодонты

• Конодонты (Conodonta) - класс вымерших животных из типа хордовых, внешне напоминающие угрей или миног. Длина от одного до (по некоторым данным) 40 см. Существовали с кембрия по конец триаса.  Изначально конодонтами называли микроскопические (0.1 - 1 мм) остатки челюстного аппарата этих животных. До 80-х годов ХХ века не было известно, кому принадлежали эти микроскопические "зубы". Но потом были обнаружены отпечатки тел самих конодонтов с сохранившимся зубным аппаратом. Эти отпечатки крайне редки, а скелета у конодонтов не было, поэтому чаще всего от них находят только отдельные "зубы" - "конодонтовые элементы".  Вообще, чтобы избежать терминологической путаницы (ведь конодонтами теперь стали называть и самих животных и элементы их зубного аппарата), предложено называть животных конодонтоносителями или конодонтофорами (Conodontophora), а из "зубы" - конодонтовыми элементами. Слово "зубы" здесь берется в кавычки, потому что конодонтовые элементы не гомологичны зубам позвоночных, хотя и выполняли аналогичные функции.  Конодонты очень быстро эволюционировали, менялась форма их конодонтовых элементов, поэтому их очень удобно использовать для стратиграфии - для разделения разреза на горизонты и сопоставления разрезов между собой. Кроме того, цвет конодонтовых элементов, меняющийся от прозрачно-желтоватого до почти черного, может служить индикатором нефте- и газоносности отложений.

Описание конодонтов

По одиннадцати известным полным окаменелым отпечаткам конодонтоносителей можно сделать вывод, что они по внешнему виду напоминали угрей. Их ротовой аппарат состоял из 15 или, реже, 19 элементов и радикально отличался от челюстей современных животных. Форма элементов — зубовидная, гребенчатая, листообразная; состав — фосфат кальция.

Среди конодонтоносителей были как совсем крошечные (длиной около 1 см), так и гигантские (например, Promissum, длина которого достигала 40 см) [1] . В настоящее время палеонтологи сходятся во мнении, что для конодонтоносителей характерно наличие больших глаз, плавников с плавниковыми лучами, хорды и мощной поперечно расположенной мускулатуры.

Образ жизни конодонта

По мнению исследователей, «зубы» некоторых конодонтов представляли собой подобие фильтровальных аппаратов, при помощи которых планктон отфильтровывался из воды и отправлялся в глотку. Другие зубы, исходя из их строения, по их мнению, предназначались для того, чтобы «хватать и разрывать плоть» [1] .

Боковое расположение глаз конодонтов, однако, заставляет считать маловероятным их хищный образ жизни.

Сохранившиеся отпечатки мускулатуры позволяют предположить, что некоторые конодонты (промисумы, во всяком случае) были умелыми пловцами, неспособными, однако, к стремительным броскам

Классификация

Конодонтоносителей в настоящее время относят к хордовым благодаря наличию плавников с плавниковыми лучами, хорды и мощной поперечно расположенной мускулатуры [2] .

Некоторые исследователи относят конодонтоносителей к подтипу позвоночных. Своим внешним обликом они похожи на современных миксин и миног.

Окаменелости зубов конодонтов

• Многие десятилетия (до начала 1980-х годов) конодонтоносители были известны только по микроскопическим (0,1—1 мм) окаменелостям зубовидных скелетных остатков, которые встречались повсеместно, но их не удавалось «привязать» к какой либо полной окаменелости. Эти микроокаменелости сейчас называют «конодонтовыми элементами», чтобы избежать смешения понятий.
• Конодонтовые элементы находят в отложениях с кембрия по триас. Конодонтоносители на протяжении 250 миллионов лет относительно быстро эволюционировали и были широко распространены, что даёт возможность использовать их в биостратиграфии — для установления очень дробных стратиграфических подразделений и для корреляции отложений из разных районов. Кроме того, конодонтовые элементы (зубы) используют как палеотермометры, позволяющие выявлять температурные колебания, происходившие с породой, в которой они содержатся. Дело в том, что под влиянием повышенной температуры в фосфатах происходят предсказуемые и постоянные изменения окраски, которые можно измерить. Это позволяет использовать их в нефтеразведке.
• До 1980-х годов конодонтовые элементы обнаруживались лишь отдельно, а поэтому невозможно было определить, частями какого организма они являются [4] . Крайняя редкость обнаружения полных окаменелостей связана с тем, что тело этих животных в основном состояло из мягких тканей.
• Начиная с 1982 года было обнаружено несколько полных отпечатков конодонтоносителя в прослое ленточного известняка, находящегося в песчаниках Грантона нижнекарбонового возраста вблизи Эдинбурга, Шотландия. Это животное имело длинное (около 40 мм), узкое (около 2 мм) червеобразное тело с отчётливо обозначенной головой. Недалеко от переднего конца сохранился почти полный ротовой аппарат, состоящий из различных эуконодонтовых элементов. От передней части тела к задней отчётливо протягивается узкая, светлая полоса, которую интерпретировали как хорду, на основании чего само это животное было отнесено к примитивным позвоночным [5] .
• На территории России конодонтовые элементы впервые были обнаружены в  1971 году  в разрезах Южного Приморья. К настоящему времени по конодонтам весьма детально проведена корреляция триасовых отложений Сихотэ-Алиня. Благодаря исследованию конодонтов с применением микропалеонтологического метода был установлен триасовый возраст многих кремнистых, вулканогенно-кремнистых и карбонатно-кремнистых толщ Сихотэ-Алиня, считавшихся палеозойскими или юрскими [6] .