Методическая разработка к практическому занятию на тему: "Микробиологическая диагностика стафилококковой инфекции"

Манипуляция

Алгоритм выполнения

I этап - Подготовка материала из зева, носа

1. Подготовьте рабочий стол;

2. Проведите отбор слизи из носовых ходов, поместите в пробирку с 5,0 мл хлорида натрия 0,85%;

3. Проведите отмывание слизи в жидкости встряхиванием пробирки в течение 10 – 15 минут;

4. Отожмите тампон о внутреннюю стенку пробирки;

5. Перенесите тампон в стерильную пробирку;

6. Многократно перемешайте смыв отделяемого носа пипеткой, сделайте посев 0,1 мл смыва на среду ЖСА пипеткой, тщательно разотрите шпателем;

7. Чашки Петри поместите в термостат при температуре 37^оС на 48 часов;

8. Проведите дезинфекцию инструментов, рабочего стола, рук.

II этап (через 48 часов) - Выделение чистой культуры

1. Подготовьте рабочий стол, принесите посев из термостата;

2. Проведите анализ посева, фиксируя в дневнике:

3. Общее количество колоний;

4. Количество колоний различной морфологии;

5. Наличие колоний с лецитовителлезной активностью;

6. Приготовьте скошенный МПА;

7. Выделите чистую культуру не менее 2-х типичных колоний с ЛВА, пигментированных и беспигментированных;

8. Поместите посевы в термостат при 37^оС на 18 - 20 часов;

9. Проведите дезинфекцию инструментов, рабочего стола, рук.

III этап (через 18 – 20 часов). Определение чистоты выделенной культуры

1. Подготовьте рабочий стол;

2. Приготовьте препарат из чистой культуры со скошенного МПА, окрасьте по методу Грама, проведите микроскопию;

3. Сделайте посев на чувствительность к антибиотикам;

4. Изучите методику фаготипирования стафилококков и постановку реакции плазмокоагуляции;

5. Проведите дезинфекцию инструментов, рук, стола.

IV этап - идентификация культуры

1. Подготовьте рабочий стол;

2. Обобщите результаты исследования свойств (морфологические, культуральные, биохимические), чувствительность к антибиотикам;

3. Зафиксируйте результаты в дневнике для практических занятий.