Промышленные методы получения лекарственных средств 4

Для синтеза субстанции в качестве исходного вещества использован природный минерал пиролюзит MnO₂, который прокаливают с щелочью на воздухе, полученный раствор кипитят и обрабатывают двуокисью углерода. Получили мелкий порошок красно-фиолетового цвета с металлическим блеском, слабые растворы имеют розовую окраску, концентрированные - темно-фиолетовую.

Какой препарат синтезируют по данной схеме?

Для синтеза субстанции в качестве исходного продукта использована салициловая кислота, которую ацетилируют уксусным ангидридом, в результате получают белый кристаллический порошокбез запаха.Синтезированный продукт легко растворим в спирте 96 %, растворим в хлороформе, мало растворим в воде.

Какой препарат синтезируют по данному способу?

Промышленное производство субстанции основано на реакции ацетилирования салициловой кислоты, ацетилирующим агентом применяют уксусный ангидрид.В медицинской практике полученная субстанция применяется в качестве анальгезирующего, жаропонижающего, противовоспалительного и антиагрегантного средства.

Какой препарат синтезируют по данному способу?

Промышленное производство субстанции основано на реакции этерификации изовалериановой кислоты с 2-изопропил-5-метилциклогексанолом-1. Полученный продукт представляет собой прозрачную маслянистую бесцветную жидкость с запахом ментола. Очень легко растворим в спирте. Практически нерастворим в воде. Оказывает успокаивающее влияние на центральную нервную систему, обладает также умеренным рефлекторным сосудорасширяющим действием.

Какой препарат синтезируют по данной методике?

Изовалериановую кислоту в промышленности получают двухстадийным окислением изоамилового спирта, получаемого в свою очередь из сивушных масел. Такой способ получения изовалериановой кислоты обуславливает наличие в ней содержание примесей, в том числе оптически активной метилэтилуксусной кислоты, содержание которой доходит до 20%.

Какое,наиболее чистое от примесей, исходноевещество необходимо использоватьдля синтеза валидола?

В производственных условиях проведен синтез валидола путем взаимодействия изовалериановой кислоты с 2-изопропил-5-метилциклогексанолом-1. Полученный продукт представил собой прозрачную маслянистую бесцветную жидкость с запахом ментола.

Каким методом синтезируют полученный препарат?

Фармацевтическое предприятие провело синтез лекарственной субстанции, основанный на взаимодействии 2-изопропил-5-метилцикло-гексанола-1с изовалериановой кислотой, в присутствии катализатора, в качестве которого используют смесь натрия сернокислого и хлороводорода.

Какой препарат синтезируют по данному методу?

Фармацевтическое предприятие провело синтез этилового спирта путем брожения крахмалсодержащего сырья. В процессе синтеза побочными продуктами могут быть кислота пировиноградная, ацетальдегид, глицерин, сивушные масла.

Какой метод используют для очистки спирта этилового от примесей?

Фармацевтическое предприятие провело синтез этилового спирта путем брожения крахмалсодержащего сырья. Полученный продукт имел неприятный запах.

Каким побочным продуктом обусловлен специфический запах?

Для медицинских целей лекарственную субстанцию получают  брожением крахмалсодержащего сырья. Синтезируют бесцветную, прозрачную, летучую, легко воспламеняющуюся жидкость, которая смешивается с водой, хлороформом, ацетоном и глицерином. Кипит при температуре около 78^oC.

Какой препарат синтезируют по данной методике?

Для синтеза субстанции в качестве исходного продукта использован нитробензол, который гидрируют до гидразобензола. На последней стадии  синтеза гидразобензол конденсируют с хлорангидридом  бутилмалоновой кислоты.

Какой препарат синтезируют по данной схеме?

Для медицинских целей лекарственную субстанцию получают  омылением жиров, в результате получают сиропообразную, маслянистую на ощупь, бесцветную, прозрачную жидкость. Смешивается с водой и 96% спиртом в каких-либо соотношениях.

Какой препарат синтезируют по данной методике?

Для медицинских целей формальдегида раствор (35%)получают  окислением метанола, в результате получают прозрачную, бесцветную жидкость. При хранении раствор помутнел за счет полимеризации с образованием параформа.

Какие действия необходимы для предотвращения полимеризации?

Для медицинских целей лекарственную субстанцию получают  окислениемметанола в присутствии катализатора.Получилипрозрачную, бесцветную жидкость.Синтезированный продукт смешивается с водой и 96% спиртом.

Какой препарат синтезируют по данной методике?

Фармацевтическое предприятие проводит процесс производства фенацетина, состоящегоиз четырех стадий: ацетилирования п-фенетидина, выделения, доацетилирования и очистки технического фенацетина.

Каким способом проводят очистку технического фенацетина.

В фармацевтическом производстве для синтеза фенацетина может быть использована реакция п-фенетидина с уксусной кислотой.

Объясните взаимодействие данногоп-фенетидина с раствором уксусной кислоты, исходя из структурных особенностей и химических свойств.

Фармацевтическое предприятие для синтеза субстанции в качестве исходного продукта использовалоп-фенетидин, который ацетилируют уксусной кислотой. Синтезировалибелый мелкокристаллический порошок без запаха, слегка горького вкуса. Полученная субстанция очень мало растворима в воде, трудно растворима в кипящей воде (1:70), растворим в спирте (1:16). Водные растворы имеют кислую реакцию.

Какой препарат синтезируют по данной методике?

Фармацевтическое предприятие для синтеза субстанции в качестве исходного продукта использовало Д-глюкозу, которую гидрируютв присутствии медно-хромового катализатора, в результате получают белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, сладкий на вкус.

Какой препарат синтезируют по данной методике?

Фармацевтическое предприятиедля синтеза субстанции Д-сорбита в качестве исходного продукта использовало Д-глюкозу в присутствии катализатора медно-хромового под давлением. Полученная субстанция представляет собой белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, сладкий на вкус.

Какой метод получения Д-сорбита использован в данном случае?

Производство готовых лекарственных субстанций синтезировало Д-ксилит из Д-ксилозы.Полученный продукт представляет собойбелый кристаллический порошок, хорошо  растворимый в воде, сладкий на вкус.

Какой метод получения Д-ксилита использован в данном случае?

Фармацевтическое предприятиепутем химического взаимодействия водной суспензии йода с калием гидроперекисью получило белый мелкокристаллический порошок горько-соленого вкуса, без запаха. Полученная субстанция легко растворима в воде (1:0,75), спирте (1:12).

Какой препарат синтезируют по данной методике?

Фармацевтическое предприятиедля получения бария сульфата, предназначенного для меди­цинских целей, использует природный карбонат бария (вите­рит), который обрабатывают хлороводородной кислотой, полу­чая растворимую соль бария - хлорид бария. К раство­ру полученного хлорида бария добавляют сульфат натрия или маг­ния, при этом тотчас выпадает осадок бария сульфата.

Для применения в медицинской практике бария сульфат должен быть мелкодисперсным. Каким веществом обрабатывают полученную субстанцию бария сульфата для получения мелкодисперсного порошка.

Фармацевтическое предприятие для синтеза субстанции в качестве исходного продукта использовало натриевую соль бензолсульфокислоты, которую сплавляют в присутствии щелочи. В результате получают бесцветную массу с резким запахом.  Полученная субстанция растворима в воде (1:20), хорошо растворима в этаноле, хлороформе, эфире.

Какой препарат синтезируют по данному способу?

Фармацевтическое предприятие для синтеза фенола в качестве исходного продукта использовало натриевую соль бензолсульфокислоты, которую сплавляют в присутствии щелочи. В результате получают бесцветную массу с резким запахом.  Полученная субстанция растворима в воде (1:20), хорошо растворима в этаноле, хлороформе, эфире.

Каким способом синтезируют  данный препарат?

В соответствии с производственным регламентом исходным продуктом для синтеза является бензилхлорид, из которого синтезируют этиловый эфир фенилуксусной кислоты, дальнейшим алкилированием получают диэтиловый эфир  фенилэтилмалоновой кислоты, затем промежуточный продукт конденсируют с мочевиной.  В результате получают белый кристаллический порошок без запаха. Температура плавления полученной субстанции  175-179⁰ С.

Исходя из приведенной схемы синтеза, какую субстанцию получают?

Нормативный документ лекарственных средств, определяющий комплекс норм качества и методов их определения, пересматривающийся через каждые 5 лет …. .

Нормативный документ лекарственных средств, определяющий комплекс норм качества и методов их определения, пересматривающийся через каждые 3 лет …. .

Свод государственных стандартов и положений, нормирующих качество и безопасность  зарегистрированных и разрешенных к применению в установленном порядке лекарственных препаратов:

Для установления подлинности лекарственных средств используют физическую константу - … .

Значение рН растворов лекарственных субстанций определяют методом ... .