Создать тест
ВходГенетика 100-142
Список вопросов теста
Вопрос 1
Выберите из перечисленного генотип мужчины, больного гемофилией:
Варианты ответов
- ХhY
- ХНХH
- ХНY
- ХНХн
Вопрос 2
Определите генотип женщины- носительницы гемофилии:
Варианты ответов
- ХНХh
- Аа
- АА
- ХНХН
Вопрос 3
Определите генотип мужчины, не страдающего дальтонизмом:
Варианты ответов
- ХDY
- ХDХD
- ХdY
- ХDХd
Вопрос 4
Генотип мужчины, страдающего дальтонизмом:
Варианты ответов
- ХdY
- ХDХD
- ХDY
- ХDХd
Вопрос 5
Кариотип мужчины, не страдающего синдромом Дауна:
Варианты ответов
- 46, ХУ
- 46, ХХ
- 47, ХХ
- 47, ХY
Вопрос 6
Кариотип женщины, не страдающей синдромом Дауна:
Варианты ответов
- 46, ХХ
- 47, ХХХ
- 47, ХХY
- 46, ХУ
Вопрос 7
Биологическое значение митоза заключается в:
Варианты ответов
- строго одинаковом распределении генетического материала между дочерними клетками
- перераспределении генетического материала
- увеличении числа клеток
- уменьшении числа клеток
Вопрос 8
Генотип голубоглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец которой – дальтоник:
Варианты ответов
- aaX(D)X(d)
- аaX(d)X(d)
- AaX(D)X(d)
- AAX(D)X(D)
Вопрос 9
Дети от брака женщины с группой крови Rh- и мужчины с группой крови Rh+ гомозиготного:
Варианты ответов
- все дети Rh + гетерозиготные
- все дети Rh- гетерозиготные
- все дети Rh +гомозиготные
- все дети будут иметь резус-конфликт
Вопрос 10
Факторы внешней среды, вызывающие мутации, называются:
Варианты ответов
- мутагены
- канцерогены
- эстрагены
- андрогены
Вопрос 11
Свойство, характерное для мутаций:
Варианты ответов
- передаются по наследству
- носят массовый характер
- всегда проявляются в фенотипе
- обычно полезны для организма
Вопрос 12
Мутация – это разновидность
Варианты ответов
- наследственной (генотипической) изменчивости
- ненаследственной (фенотипической) изменчивости
- комбинативной изменчивости
- модификационной изменчивости
Вопрос 13
Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ:
Варианты ответов
- биохимический
- близнецовый
- дерматоглифический
- цитогенетический
Вопрос 14
Кариотип - 47, ХХ (ХY),+13 характерен для:
Варианты ответов
- синдрома Патау
- синдрома Шерешевского-Тернера
- синдрома трисомии-Х
- синдрома Клайнфельтера
Вопрос 15
Количество нуклеотидов, содержащихся в гене, который служит матрицей для синтеза белка, состоящего из 130 аминокислот:
Варианты ответов
- 390
- 260
- 130
- 65
Вопрос 16
Восстановление поврежденной структуры молекулы ДНК называется:
Варианты ответов
- репарация
- денатурация
- деградация
- комплементарность
Вопрос 17
Метод, использованный Г. Менделем в научных исследованиях на горохе:
Варианты ответов
- гибридологический
- биохимический
- генеалогический
- цитогенетический
Вопрос 18
К генным болезням НЕ относится:
Варианты ответов
- синдром «кошачьего крика»
- адрено-генитальный синдром
- нейрофиброматоз
- муковисцидоз
Вопрос 19
По происхождению мутагены классифицируют на:
Варианты ответов
- эндогенные и экзогенные
- врожденные и приобретенные
- постоянные и временные
- классификации нет
Вопрос 20
Назовите количество телец Барра в кариотипе 47 ХХХ:
Варианты ответов
- 2
- 1
- 4
- 4
Вопрос 21
Количество комбинаций триплетов генетического кода:
Варианты ответов
- 64
- 54
- 34
- 104
Вопрос 22
Число групп сцепления у организмов прямо пропорционально:
Варианты ответов
- проценту кроссинговера
- числу хромосом в гаплоидном наборе
- количеству хромосом в диплоидном наборе
- двум Морганидам
Вопрос 23
Общий признак мультифакториальных болезней:
Варианты ответов
- несоответствие наследования законам Менделя
- более позднее начало заболевания
- редко встречаются
- не зависят от семейности
Вопрос 24
Метод пренатальной диагностики представляет собой исследование для обнаружения:
Варианты ответов
- заболевания до рождения ребенка
- увеличения скелета новорождённого
- приобретенных пороков в развитии
- увеличения внутренних органов
Вопрос 25
Аллели – это…
Варианты ответов
- разные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках хромосом, определяющие альтернативные варианты развития одного и того же признака
- разные формы одного и того же гена, расположенные в различных участках хромосом, и определяющие альтернативные варианты развития одного и того же признака
- разные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках хромосом, и определяющие варианты развития различных признаков
- разные формы одного и того же гена, которые ничего не определяют
Вопрос 26
Наследование групп крови системы АВ0 у человека — это пример:
Варианты ответов
- кодоминирования
- неполного доминирования
- полного доминирования
- полиплоидии
Вопрос 27
Количество триплетов ДНК, кодирующих 20 аминокислот:
Варианты ответов
- 61
- 20
- 4
- 64
Вопрос 28
Формула кариотипа человека с синдромом Клайнфельтера:
Варианты ответов
- 47ХХУ
- 46ХХ
- 48ХХХX
- 46 ХУ
Вопрос 29
Объектом исследования для открытия хромосомной теории Т. Моргана была:
Варианты ответов
- мушка дрозофила
- кролик
- горох
- яблоня
Вопрос 30
Основными показателями для проведения цитогенетического метода является:
Варианты ответов
- бесплодие у мужчин
- клонирование
- простое культивирование
- селекция
Вопрос 31
Биохимический метод позволяет выявить:
Варианты ответов
- изменения в обмене веществ, необходимые для уточнения диагноза
- наличие папиллярных узоров на ладони
- совместимость матери и плода
- частоту болезни в популяции
Вопрос 32
Одной из задач близнецового метода является:
Варианты ответов
- изучение роли наследственности и среды в развитии признака
- определение характера наследования признака
- прогнозирование проявление признака в потомстве
- установление степени родства между людьми
Вопрос 33
Возраст, в котором у больного проявляются признаки заболевания галактоземии:
Варианты ответов
- в первые дни жизни
- в зрелом возрасте
- в пожилом возрасте
- в эмбриональном периоде
Вопрос 34
Второе название синдрома «Делеция короткого плеча пятой пары хромосом»:
Варианты ответов
- синдром «кошачьего крика»
- фенилкетонурия
- талассемия
- альбинизм
Вопрос 35
Фенилкетонурию у новорожденных определяют методом:
Варианты ответов
- биохимическим
- близнецовым
- генеалогическим
- дерматоглифическим
Вопрос 36
Заболевания, относящиеся к группе мультифакториальной патологии:
Варианты ответов
- гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца
- наследственная патология соединительной ткани мукополисахаридоз
- синдром Марфана, синдром Элерса - Данло
- полидактилия, эктродактилия, брахидактилия
Вопрос 37
Характеристика геномной мутации:
Варианты ответов
- нерасхождение гомологичных хромосом
- изменение структуры молекулы ДНК
- замена одного нуклеотида на другой в молекуле ДНК
- выпадение или вставка нуклеотидов в ДНК
Вопрос 38
1 % кроссинговера соответствует одной:
Варианты ответов
- морганиде
- делеции
- хромосоме
- молекуле
Вопрос 39
Пол будущего ребенка определяется сочетанием:
Варианты ответов
- половых хромосом в момент оплодотворения
- половых хромосом в момент бластулы
- половых хромосом в момент гаструлы
- половых хромосом в момент нейрулы
Вопрос 40
Комбинативная изменчивость — это:
Варианты ответов
- комбинирование генов родителей, приводящее к появлению новых признаков у детей
- комбинирование фенотипов родителей, приводящее к появлению новых признаков у детей
- комбинирование генов родителей, не приводящее к появлению новых признаков у детей
- комбинирование генов родителей, приводящее к уничтожению новых признаков у детей
Вопрос 41
Мутации, определяющие появление менее приспособленных особей, но сохраняющиеся в популяции, называются:
Варианты ответов
- генетическим грузом
- положительным грузом
- полиплоидией
- конъюгацией
Вопрос 42
Признаки: плоское лицо, широкая переносица, монголоидный разрез глаз, «обезьянья борозда» на ладони характерны для:
Варианты ответов
- синдрома Дауна
- синдрома Клайнфельтера
- синдрома Шерешевского-Тернера
- синдрома Патау
Вопрос 43
Кариотип ребёнка с синдромом «кошачьего крика»:
Варианты ответов
- 46 ХY 5р-
- 47 ХХХ
- 48ХХХY
- 47ХХУ
Получите комплекты видеоуроков + онлайн версии
0
160
Нравится
0
