Мастер класс по решению генетических задач на сцепленное наследование и на кроссинговер.

Мастер класс по решению генетических задач на сцепленное наследование и на кроссинговер.

Биология ЕГЭ Задание 28 проверяет умение применять знания по генетике в решении задач. Чтобы выполнить такое задание, надо знать основы генеалогического метода , уметь определять тип взаимодействия аллельных и неаллельных генов, вероятность проявления признака у потомков, вид скрещивания, сцепление геновУровень сложности: В (высокий). Максимальный балл: 3. Примерное время выполнения: 20 мин. Средний % выполнения: 25 (!).

Задание представляет собой текстовую задачу, которая решается согласно основным генетическим законам (первый, второй, третий законы Менделя, законы сцепленного наследования Моргана, закономерности взаимодействия неаллельных генов). В ответе надо записать ход решения задачи с пояснениями.

Алгоритм выполнения задания № 28

1. Внимательно прочитайте задачу.

2. Проанализируйте, о каком генетическом процессе идёт речь.

3. Выполните необходимые вычисления на черновике.

4. Запишите развёрнутый ответ с ходом решения и пояснениями.

Обратите внимание! В решении задачи недостаточно написать одну лишь схему скрещиваний. Надо подробно описать все фенотипы и генотипы, пояснить результаты расщепления, указать вероятность рождения больных и здоровых потомков.

Цель Закрепить умение применять знания по генетике в решении задач.

1. Задача .У кур женский пол гетерогаметен. Для первого скрещивания взяли курицу с оперенными ногами и белым оперением и петуха с голыми ногами и коричневым оперением. В первом поколении получили петухов с оперенными ногами и белым оперением и кур с оперенными ногами и коричневым оперением. Во втором скрещивании взяли курицу с голыми ногами и коричневым оперением и петуха с оперенными ногами и белым оперением. Все второе поколение было единообразно по оперенности ног и окраске оперенья. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы родителей, генотипы, фенотипы и пол потомства в первом и втором поколении. Объясните расщепление по фенотипу в первом поколении.

А-оперенный

а-голый

1. Решение

Оперенные ноги встречаются как у самок так и у самцов отсюда следует что они находятся в аутосомах

А-оперенный

а-голый

Окраска оперения находятся в половых хромосомах и передаются крест на кресс от гетерогаметной особи

P

G

F₁

2.- Скрещивание 

P₂

G

F₂

♀АаХ^ВУ — оперенные ноги, белое перо;

♂ АаХ^ВХ^b — оперенные ноги, белое перо.

 Пояснение

В первом скрещивании расщепление по признаку окраски оперения у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой. Гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, гомогаметный пол наследует Х-хромосому от обоих родителей.

Задача 2. На Х и Y хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает формирование пигментной ксеродермы (повышенная чувствительность кожи к ультрафиолетовому облучению). Женщина, имеющая пигментную ксеродерму и красно-зеленый дальтонизм, родители которой не имели пигментной ксеродермы, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину, страдающего ксеродермой, но имеющего нормальное цветовое зрение. Определите генотипы родителей, генотипы, фенотипы и пол всех возможных потомков в двух поколениях. Возможно ли появление в первом браке ребенка, страдающего обоими заболеваниями?

Схема решения задачи включает:

P₁

G

F₁

♀X^abX^aB — ксеродерма, нормальное цвет. зрение;

♂X^abY^A — отсутствие ксеродермы, дальтонизм;

♀X^abX^AB —отсутствие ксеродермы, нормальное цвет. зрение;

♂X^abY^a — ксеродерма, дальтонизм.

2-скрещивание

P₂

G

F₂

♀:

Х^AВХ^аВ — норм цвет зрение, нет ксеродермы;

Х^AbХ^аВ — норм цвет зрение, нет ксеродермы;

Х^аВX^аВ — норм цвет зрение, ксеродерма;

Х^аЬХ^аВ — норм цвет зрение, ксеродерма.

♂:

X^abY^a — дальтонизм, ксеродерма;

Х^ABY^a — норм цвет зрение, нет ксеродермы;

X^AbY^a — дальтонизм, нет ксеродермы;

Х^аВY^a — норм цвет зрение, ксеродерма.

Пояснение . В первом браке возможно рождение сына с кесродермой и дальтонизмом (X^abY^a). В генотипе этого ребенка находится материнская X хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y^a, образовавшаяся в результате кроссинговера (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла). Первый и второй элементы ответы учитываются только при указании генотипов, фенотипов и пола всех потомков в двух поколениях.

Задача 3. У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самок дрозофилы с нормальными крыльями, красными глазами и самцов с редуцированными крыльями, белыми глазами все потомство получилось единообразным по форме крыльев и окраске глаз. Во втором скрещивании самок дрозофилы с редуцированными крыльями, белыми глазами и самцов с нормальными крыльями, красными глазами получились самки с нормальными крыльями и красными глазами и самцы с нормальными крыльями, белыми глазами. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы и фенотипы родительский особей, потомства в двух скрещиваниях и пол потомства в первом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

1 скрещивание

P₁

G

F₁

Генотипы и фенотипы потомства:

♀AaX^BX^b — нормальные крылья, красные глаза;

♂AaX^BY — нормальные крылья, красные глаза.

2-Скрещивание 

P₂

F₂

Генотипы и фенотипы потомства:

♀AaХ^BХ^b — нормальные крылья, красные глаза;

♂AaХ^bY — нормальные крылья, белые глаза.

Пояснение. Во втором скрещивании фенотипическое расщепление по признаку окраски глаз у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому только от одного родителя, а гомогаметный — от двух).