Карбоновые кислоты (ротация станций)

Маршрутный лист

Карбоновые кислоты

I Станция. Общая формула и гомологический ряд

П реобразовать углеродный скелет, вставив карбоксильную группу (используйте схему классификации). Пририсовываем к крайнему углероду атом кислорода через двойную связь и OH-группу – через простую.

Свернуть формулы и вывести общую формулу карбоновых кислот

Общая формула

С H O

C H COOH

Можно ли двигать карбоксильную группу по цепи?

Составьте формулу КК, используя произвольное количество атомов:

II станция. Изомерия и номенклатура.

1. Составить изомеры на каждый вид изомерии и назвать их C₅H₁₀O₂

А) Изомерия углеродного скелета (3):

Рисуем 5 атомов углерода, ставим справа карбоксильную группу, нумерация с углерода карбоксильной группы. Далее последовательно отрываем 1 атом С, а затем 2 атома С

В) Межклассовая изомерия со сложными эфирами (2):

Вставляем сложноэфирную группировку (см. схему) где-то в середину цепи

III станция. Химические свойства

П осмотреть видео, описать наблюдения и сущность опыта.

Н аписать продукты реакции, используя образец

HCl + Ca – CaCl₂ + H₂

HCl + CuO – CuCl₂ + H₂O

HCl + NaOH – NaCl + H₂O

HCl + NH₃ – NH₄Cl

Na₂CO₃

HCl + Na₂CO₃ – NaCl + H₂O + CO₂

Маршрутный лист

Карбоновые кислоты

I Станция. Общая формула и гомологический ряд

Преобразовать углеродный скелет, вставив карбоксильную группу (используйте схему классификации).

Общая формула

С H O

C H COOH

Свернуть формулы и вывести общую формулу карбоновых кислот

Можно ли двигать карбоксильную группу по цепи?

Составьте формулу КК:

II станция. Изомерия и номенклатура.

1. Составить изомеры на каждый вид изомерии и назвать их C₆H₁₂O₂

А) Изомерия углеродного скелета (3):

Б) Межклассовая изомерия со сложными эфирами (3):

III станция. Строение

Изобразить структурные формулы метановой, этановой, бензойной кислот. Расставить электронные эффекты.

Прогноз химических свойств:

S_N

S_R

S_E

Кислотные свойства

Декарбоксилирование

Особые свойства