Методы исследования генетики человека. Генетика и здоровье
Список вопросов теста
Вопрос 1
Большинство мутаций …
Варианты ответов
- вредные
- полезные
- нейтральные
Вопрос 2
Какой из перечисленных методов исследования генетики человека используют в том случае, когда в поколении известны прямые родственники - предки носителя генетического отклонения?
Варианты ответов
- близнецовый метод
- генеалогический метод
- популяционный метод
- цитогенетический метод
Вопрос 3
Почему близкородственные браки нежелательны?
Варианты ответов
- снижают комбинативную изменчивость
- создают возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние
- приводят к увеличению вредных мутаций
Вопрос 4
Укажите заболевание, симптомы которого представлены на рисунке.
Варианты ответов
- полидактилия
- синдром Марфана
- синдром Шерешевского-Тернера
- синдром Клайнфельтера
Вопрос 5
Симптомы какой болезни представлены на рисунке?
Варианты ответов
- фенилкетонурия
- полидактилия
- синдром Клайнфельтера
- синдром Марфана
Вопрос 6
Какие из перечисленных мутаций относятся к хромосомным?
Варианты ответов
- синдром Шерешевского-Тернера
- синдром Дауна
- полидактилия
- синдром Клайнфельтера
- фенилкетонурия
Вопрос 7
Какое из перечисленных заболеваний относится к генным?
Варианты ответов
- синдром Марфана
- синдром Дауна
- полидактилия
- синдром кошачьего крика
- альбинизм
Вопрос 8
Как называется заболевание, которое возникает при нарушении структуры хромосомы человека-делеции части 5-й хромосомы?
Варианты ответов
- синдром Дауна
- синдром Шерешевского-Тернера
- синдром Клайнфельтера
- синдром кошачьего крика
Вопрос 9
Какую роль в эволюции играют мутации?
Варианты ответов
- приводят к деградации вида
- тормозят динамику эволюционного процесса
- всегда приводят к возникновению полезных для новых условий признаков
- благодаря естественному отбору некоторые мутации дают возможность новому виду для выживания
Вопрос 10
Соотнесите заболевание и причины его возникновения.
1.
фенилкетонурия
2.
синдром Дауна
3.
синдром Шерешевского-Тернера
4.
синдром Клайнфельтера
Варианты ответов
- присутствие в клетках человека две 21-е хромосомы
- отсутствие в хромосомном наборе женщины одной Х-хромосомы
- наличие лишней Х-хромосомы у мужчин
- мутация гена, который кодирует фермент, необходимый для получения аминокислоты тирозина из аминокислоты фенилаланина