Создать тест
ВходГенетика 176-215
Список вопросов теста
Вопрос 1
Иммуногенетический метод позволяет поставить или уточнить диагноз:
Варианты ответов
- при врожденных иммунодефицитных состояниях
- при нормальных и патологических генах
- при гибридизации
- при олигофрении
Вопрос 2
Сбор генетической информации о родственниках пробанда, имеющих различные заболевания, проводится:
Варианты ответов
- личным обследованием
- визуально
- фронтально
- по телефону
Вопрос 3
Одинаковый генотип, группы крови и резус фактор имеют:
Варианты ответов
- монозиготные близнецы
- дизиготные близнецы
- все дети одной пары родителей
- двоюродные сибсы
Вопрос 4
Кариотип, который имеют до 15% мужчин в психиатрических больницах и местах принудительного заключения:
Варианты ответов
- 47 ХУУ
- 46 ХУ
- 45 ХО
- 47ХХУ
Вопрос 5
Неперекрываемость генетического кода – это:
Варианты ответов
- каждый нуклеотид входит лишь в какой-либо один триплет, и переписывание информации происходит строго потриплетно
- генетическая информация для всех кодируется одинаково
- каждому кодону соответствует только одна аминокислота
- каждая аминокислота кодируется группой из трех нуклеотидов
Вопрос 6
Хромосомное заболевание, связанное с количественным нарушением аутосом:
Варианты ответов
- синдром Дауна
- синдром Шерешевского-Тернера
- синдром Клайнфельтера
- синдром трисомии по Х-хромосоме
Вопрос 7
Заболевание, которое наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу:
Варианты ответов
- отсутствие потовых желез
- фенилкетонурия
- мохнатые уши
- коричневая окраска эмали зубов
Вопрос 8
Функция медико-генетических консультаций родительских пар:
Варианты ответов
- определяет вероятность проявления у детей наследственных недугов
- определяет возможность рождения близнецов
- выявляет предрасположенность родителей к нарушению процесса обмена веществ
- выявляет предрасположенность родителей к инфекционным заболеваниям
Вопрос 9
Репликация происходит так, что в каждой хроматиде имеется:
Варианты ответов
- одна «старая» и одна вновь синтезированная нить молекулы ДНК
- две новых цепочки молекулы ДНК
- две новых цепочки молекулы РНК
- репарация цепи ДНК
Вопрос 10
Различные виды РНК принимают участие в реализации наследственной информации:
Варианты ответов
- через синтез белка
- через синтез лизосом
- через митоз
- через эмбриогенез
Вопрос 11
Признак, развивающийся под действием факторов среды, но лишь копирующий наследственно обусловленный признак, называется:
Варианты ответов
- фенокопия
- генокопия
- мутация
- рекомбинация
Вопрос 12
Хромосомные аберрации – это:
Варианты ответов
- изменения структуры отдельных хромосом
- изменение количества хромосом
- кроссинговер
- конъюгация
Вопрос 13
В результате митоза из одной материнской диплоидной клетки образуется:
Варианты ответов
- две диплоидные клетки
- четыре диплоидные клетки
- две гаплоидные клетки
- четыре гаплоидные клетки
Вопрос 14
Кариотип, характерный для больного с синдромом Эдвардса:
Варианты ответов
- 47ХУ+18
- 47ХХ+21
- 47ХУ+13
- 46X0
Вопрос 15
Нуклеиновые кислоты в клетках организма осуществляют:
Варианты ответов
- хранение и реализацию наследственной информации через биосинтез белков
- уничтожение наследственной информации
- участие в синтезе генов
- регуляцию энергетических процессов
Вопрос 16
Эпистаз — это:
Варианты ответов
- подавление одного гена другим, не аллельным геном
- отношение доминантности и рецессивности отсутствуют и оба аллеля проявляются в фенотипе
- дополнительные гены
- независимое или автономное действие гена
Вопрос 17
Метод моделирования позволяет изучить:
Варианты ответов
- болезни человека на животных
- инцесты
- наследственную изменчивость
- мутацию
Вопрос 18
Метод позволяющий осуществлять точную доклиническую диагностику до развития симптомов заболевания, определять структурные особенности ДНК это-:
Варианты ответов
- ДНК-диагностика
- РНК- диагностика
- биосинтез белка
- мейоз
Вопрос 19
Хромосомное заболевание, которое можно заподозрить у юноши высокого роста, с женским типом строения скелета, гипоплазией гонад и умственной отсталостью:
Варианты ответов
- синдром Клайнфельтера
- синдром Шерешевского-Тернера
- синдром трисомии Х
- синдром УУУ
Вопрос 20
К факторам, повышающим риск возникновения мультифакториальной патологии, относят:
Варианты ответов
- наличие аналогичной болезни у кровных родственников
- гетерозиготность по аутосомно-рецессивной болезни
- близкое родство супругов
- большое число детей в семье
Вопрос 21
Благодарямитозу число хромосом в клетках тела:
Варианты ответов
- оказывается одинаковым
- изменяется с возрастом
- удваивается
- уменьшается
Вопрос 22
Формула кариотипа синдрома Шерешевского – Тернера:
Варианты ответов
- 45Х0
- 46ХХ
- 47ХУ
- 46ХУ
Вопрос 23
Роль рибосомальной - РНК в клетке состоит в том, что она:
Варианты ответов
- определяет структуру рибосом
- переносит аминокислоты из цитоплазмы на рибосомы
- участвует в синтезе аминокислот
- разрушает структуру рибосом
Вопрос 24
«Расщепление по каждой паре признаков идёт независимо от других пар признаков»- так формулируется:
Варианты ответов
- третий закон Менделя
- второй закон Менделя
- первый закон Менделя
- закон Моргана
Вопрос 25
Кодоминирование — это:
Варианты ответов
- отношение доминантности и рецессивности отсутствуют и оба аллеля проявляются в фенотипе
- дополнительные гены
- независимое или автономное действие гена
- подавление одного гена другим
Вопрос 26
Мутации, происходящие в клетках тела, называются:
Варианты ответов
- соматические
- генеративные
- спонтанные
- вегетативные
Вопрос 27
Метод пренатальной диагностики:
Варианты ответов
- амниоцентез
- эпилепсия у кроликов
- клонирование
- несовместимость матери и плода
Вопрос 28
Лично обследованных членов родословной отмечают знаком:
Варианты ответов
- восклицательный
- вопросительный
- двоеточием
- звездой
Вопрос 29
ДНК может быть выделена из любой ядросодержащей клетки организма, но чаще ее выделяют:
Варианты ответов
- из ворсинок хориона
- из мочи
- из ликвора
- из кала
Вопрос 30
Трудности генетических исследований человека связаны с тем, что:
Варианты ответов
- исследователь может проследить одно или два поколения
- проходит кроссинговер
- применим только метод гибридологического анализа
- малое количество хромосом, генов и малое число потомков
Вопрос 31
Последовательность, правильно отражающая путь реализации наследственной информации:
Варианты ответов
- ген- иРНК- белок- признак
- иРНК- ген- белок- признак
- ген- признак- белок- иРНК
- признак- белок- иРНК- ген
Вопрос 32
Причиной моногенных болезней является
Варианты ответов
- поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК
- поражение генетического материала на уровне РНК
- количественное изменение кариотипа
- хромосомные аберрации
Вопрос 33
Назовите правильную последовательность стадий митоза:
Варианты ответов
- профаза, метафаза, анафаза, телофаза
- профаза, телофаза, метафаза, анафаза
- метафаза, профаза, телофаза, анафаза
- профаза, анафаза, телофаза, метафаза
Вопрос 34
Микрофтальмия является следствием мутации:
Варианты ответов
- гипоморфной
- аморфной
- гиперморфной
- неоморфной
Вопрос 35
Вероятность рождения здоровых детей у гетерозиготных родителей с миоплегией:
Варианты ответов
- 25%
- 75%
- 50%
- 100%
Вопрос 36
Признак, который не сцеплен с полом:
Варианты ответов
- афибриногенемия
- отсутствие потовых желез
- гемофилия
- дальтонизм
Вопрос 37
Возможные группы крови системы АВО у детей, если у супругов 4 и 1 группы крови:
Варианты ответов
- 50% 2 группа и 50% 3 группа
- 25% 2 группа и 75% 3 группа
- 50% 1 группа и 50% 4 группа
- 100% 1 группа и 100% 4 группа
Вопрос 38
Количество нуклеотидов с цитозином в молекуле ДНК, если количество нуклеотидов с тимином составляет 10% от общего числа:
Варианты ответов
- 40%
- 60%
- 80%
- 20%
Вопрос 39
Потребление наркотических веществ может привести к:
Варианты ответов
- уродствам потомства
- повышению иммунитета организма
- гемофилии
- кретинизму
Вопрос 40
Хромосомное заболевание, связанное с количественным нарушением половых хромосом:
Варианты ответов
- синдром Клайнфельтера
- синдром Эдвардса
- синдром Патау
- синдром Дауна
Получите комплекты видеоуроков + онлайн версии
0
226
Нравится
0
