Создать тест
ВходГенетика 143-175
Список вопросов теста
Вопрос 1
Тип наследственных болезней, к которому относится энурез:
Варианты ответов
- мультифакториальные
- ненаследственные
- хромосомные
- моногенные
Вопрос 2
Заболевания, относящиеся к Х-сцепленному рецессивному типу наследования:
Варианты ответов
- гемофилия, дальтонизм
- галактоземия, Тея-Сакса
- муковисцидоз, мукополисахаридоз
- коричневая окраска эмали зубов, кариес
Вопрос 3
Симптоматическая терапия наследственных болезней направлена на:
Варианты ответов
- устранение симптомов, усугубляющих состояние пациента
- введение в организм дефицитного вещества
- ограничение попадания в организм веществ
- клонирование гена
Вопрос 4
Гетероплоидия-это:
Варианты ответов
- не кратное гаплоидному увеличение или уменьшение числа хромосом
- кратное гаплоидному увеличение или уменьшение числа хромосом
- кратное гаплоидному увеличение числа хромосом
- не кратное гаплоидному уменьшение числа хромосом
Вопрос 5
Синдром, имеющий моносомию по половой хромосоме:
Варианты ответов
- синдром Шерешевского – Тернера
- синдром Клайнфельтера
- синдром Дауна
- синдром Патау
Вопрос 6
Мутация, относящаяся к группе «по исходу для организма»:
Варианты ответов
- нейтральная
- гипоморфная
- спонтанная
- геномная
Вопрос 7
К генным заболеваниям относится:
Варианты ответов
- синдром Марфана
- синдром Дауна
- синдром Клайнфельтера
- синдром Шерешевского- Тернера
Вопрос 8
Хроматин – это:
Варианты ответов
- ДНК, связанная с белками гистонами и интенсивно окрашенная
- РНК, связанная с белками гистонами и интенсивно окрашенная
- АТФ, связанная с белками гистонами и интенсивно окрашенная
- цитоплазма с белками гистонами и интенсивно окрашенная
Вопрос 9
В процессе биосинтеза белка образуется:
Варианты ответов
- полипептидная цепь
- белок вторичной структуры
- белок третичной структуры
- белок четверичной структуры
Вопрос 10
Количество телец Барра у пациента с кариотипом 45, Х0 будет:
Варианты ответов
- 0
- 3
- 2
- 1
Вопрос 11
При применении гибридологического метода в генетических исследованиях проводится анализ:
Варианты ответов
- фенотипов и генотипов потомков
- генотипов родительских особей
- хромосомного аппарата у потомков
- разнообразных фенотипов в популяции
Вопрос 12
Причина неполного сцепления генов:
Варианты ответов
- кроссинговер
- конъюгация
- митоз
- амитоз
Вопрос 13
Метод дерматоглифики — это:
Варианты ответов
- изучение папиллярных узоров пальцев, ладоней и стоп
- изучение врожденных пороков
- изучение психического статуса
- изучение физического развития
Вопрос 14
Учёный, который ввел в 19 веке составление и анализ родословных:
Варианты ответов
- Ф. Гальтон
- Г. Мендель
- Т. Морган
- Де Фриз
Вопрос 15
Молекулярно-генетический метод используется при диагностике:
Варианты ответов
- определения отцовства или степени родства
- исследования соматических клеток
- исследования цитоплазмы клетки
- исследования на гельминтоз
Вопрос 16
Признаки: низкий рост, телосложение по мужскому типу, шейный птеригиум, отсутствие вторичных половых признаков характерны для:
Варианты ответов
- синдрома Шерешевского-Тернера
- синдрома Дауна
- синдрома Клайнфельтера
- синдрома Патау
Вопрос 17
Кариотип, характерный для больного с синдромом трисомии-Х:
Варианты ответов
- 47ХХХ
- 46ХУ
- 46ХУ+21
- 47ХУ+18
Вопрос 18
Аутосомно-рецессивный тип наследования наблюдается:
Варианты ответов
- при близкородственных браках
- при гомозиготных родителях
- при наследовании с «кондуктором»
- когда признак встречается в каждом поколении
Вопрос 19
Признак - «если болен отец, то все его дочери будут больными, а все сыновья здоровыми» характерен для типа наследования:
Варианты ответов
- Х - сцепленный доминантный
- У - сцепленный доминантный
- Х-сцепленный рецессивный
- аутосомно- рецессивный
Вопрос 20
Признак - «если болен отец, то все его дочери будут носительницами, а все сыновья здоровыми» характерен для типа наследования:
Варианты ответов
- Х-сцепленный рецессивный
- Y-сцепленный рецессивный
- Х-сцепленный доминантный
- аутосомно- доминантный
Вопрос 21
Полимерия – это:
Варианты ответов
- когда несколько доминантных генов определяют один и тот же признак примерно в одинаковых количествах
- когда один доминантный ген определяет один и тот же признак примерно в одинаковых количествах
- когда несколько доминантных генов определяют несколько признаков примерно в одинаковых количествах
- когда несколько доминантных генов определяют пять признаков
Вопрос 22
Дупликация – это:
Варианты ответов
- удвоение участка хромосомы
- выпадение участка хромосомы
- перемещение участка хромосомы
- разрыв участка хромосомы
Вопрос 23
Характеристика генной мутации:
Варианты ответов
- выпадение или вставка нуклеотидов в ДНК
- кратное увеличение хромосомного набора
- уменьшение числа хромосом
- расхождение негомологичных аутосом
Вопрос 24
К межхромосомным мутациям относится:
Варианты ответов
- транслокация
- дупликация
- инверсия
- делеция
Вопрос 25
Хромосомная аберрация, в результате которой происходит отрыв или выпадение участка хромосомы:
Варианты ответов
- делеция
- дупликация
- инверсия
- транслокация
Вопрос 26
Популяционно-статистический метод дает возможность рассчитать в популяции:
Варианты ответов
- частоту нормальных и патологических генов и генотипов
- получить рисунки папиллярных узоров пальцев
- клонирование
- картирование генов
Вопрос 27
Тип наследования, по которому передается заболевание коричневая окраска эмали зубов:
Варианты ответов
- Х- сцепленный доминантный
- Y- сцепленный рецессивный
- аутосомно-доминантный
- аутосомно-рецессивный
Вопрос 28
Деление, характерное для соматических клеток:
Варианты ответов
- митоз
- мейоз
- эмбриогенез
- гаметогенез
Вопрос 29
Кариотип, характерный для больного с синдромом Патау:
Варианты ответов
- 47ХУ+13
- 47ХУ+21
- 47ХХУ
- 45X0
Вопрос 30
Образование всех видов РНК связано с одной из структур ядра:
Варианты ответов
- ядрышком
- ядерным матриксом
- хромосомами (хроматином)
- ядерной оболочкой
Вопрос 31
Уменьшение числа хромосом вдвое происходит в процессе:
Варианты ответов
- мейоза
- митоза
- дробления
- оплодотворения
Вопрос 32
Отличие гамет от соматических клеток:
Варианты ответов
- имеют одинарный (гаплоидный) набор хромосом
- имеют, одинаковый (диплоидный) набор хромосом
- имеют разный (диплоидный) набор
- характерна полиплоидия
Получите комплекты видеоуроков + онлайн версии
0
105
Нравится
0
