Меню
Разработки
Разработки  /  Химия  /  Уроки  /  10 класс  /  Урок по теме: "Основы номенклатуры органических соединений"

Урок по теме: "Основы номенклатуры органических соединений"

В настоящее время общепринятой является международная, или систематическая номенклатура IUPAC (IUPAC — International Union of Pure and Applied Chemistry). Номенклатура основана на теории строения. Главный принцип, на основе которого составляются названия органических веществ, заключается в том, что название соединения должно отражать его химическое строение.
12.01.2022

Содержимое разработки

Органические вещества

Органические вещества

Основы номенклатуры органических соединений

Основы номенклатуры органических соединений

Цель урока: Давать названия органическим веществам по их формулам  Русское название  Дротаверин  Химическое название 1-[3,4-Диэтоксифенил)метилен]-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (в виде гидрохлорида)

Цель урока:

Давать названия органическим веществам по их формулам

Русское название

Дротаверин

Химическое название

1-[3,4-Диэтоксифенил)метилен]-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин

(в виде гидрохлорида)

Типы номенклатуры органических соединений  Тривиальная   Номенклатура ИЮПАК  Рационально-функциональная

Типы номенклатуры

органических соединений

Тривиальная

Номенклатура ИЮПАК

Рационально-функциональная

Тривиальная номенклатура  (по способу получения) Щавелевая кислота HOOC-COOH Муравьиная кислота HCOOH Масляная кислота С 3 Н 7 СООН  Яблочная кислота  НООС-СН 2 -СН(ОН)-СООН

Тривиальная номенклатура (по способу получения)

Щавелевая кислота

HOOC-COOH

Муравьиная кислота HCOOH

Масляная кислота С 3 Н 7 СООН

Яблочная кислота

НООС-СН 2 -СН(ОН)-СООН

     Рационально-функциональная  (основа - простейшие соединения)    С Н 4 метан   СН 3 СН 3 - С -СН 3 тетраметилметан  СН 3

Рационально-функциональная (основа - простейшие соединения)

С Н 4 метан

СН 3

СН 3 - С -СН 3 тетраметилметан

СН 3

 Номенклатура ИЮПАК  (заместительная)   ИЮПАК (IUPAC) - Международный союз теоретической и прикладной химии    С Н 3 - С Н- С Н 2 - С Н 3  СН 3   2-метил бутан

Номенклатура ИЮПАК (заместительная)

ИЮПАК (IUPAC) - Международный союз теоретической и прикладной химии

С Н 3 - С Н- С Н 2 - С Н 3

СН 3

2-метил бутан

Названия алканов и их радикалов  Состав алкана  СН 4  Название метан С 2 Н 6  Радикал Название СН 3 этан С 3 Н 8  метил С 2 Н 5 пропан С 4 Н 10 С 5 Н 12 этил С 3 Н 7 бутан пентан С 4 Н 9 пропил С 6 Н 14 бутил С 5 Н 11 гексан С 7 Н 16 пентил С 6 Н 13 гептан С 8 Н 18 октан гексил С 7 Н 15 С 9 Н 20 С 10 Н 22 нонан гептил С 8 Н 17 октил С 9 Н 19 декан нонил С 10 Н 21 децил

Названия алканов и их радикалов

Состав алкана

СН 4

Название

метан

С 2 Н 6

Радикал

Название

СН 3

этан

С 3 Н 8

метил

С 2 Н 5

пропан

С 4 Н 10

С 5 Н 12

этил

С 3 Н 7

бутан

пентан

С 4 Н 9

пропил

С 6 Н 14

бутил

С 5 Н 11

гексан

С 7 Н 16

пентил

С 6 Н 13

гептан

С 8 Н 18

октан

гексил

С 7 Н 15

С 9 Н 20

С 10 Н 22

нонан

гептил

С 8 Н 17

октил

С 9 Н 19

декан

нонил

С 10 Н 21

децил

Задание 1. Составить структурные изомеры пентена-1. Дайте названия. Задание 2. Вычислите массу 1 л метана (при н.у.) Задание 3. Какой член гомологического ряда предельных углеводородов имеет молекулярную массу 142. Напишите его структурную формулу. Определите тип гибридизации атомов углерода.

Задание 1. Составить структурные изомеры пентена-1. Дайте названия.

Задание 2. Вычислите массу 1 л метана (при н.у.)

Задание 3. Какой член гомологического ряда предельных углеводородов имеет молекулярную массу 142. Напишите его структурную формулу. Определите тип гибридизации атомов углерода.

 СН 3  СН 3  1 2 3 4  СН 3 -СН-СН-СН 3   ОН

СН 3

  • СН 3

1 2 3 4

СН 3 -СН-СН-СН 3

ОН

 например :  5 4 3 2 1 СН 3 – СН – СН – СН – СООН  | | |  СН 3 СН 3  NH 2 2 -амино – 3,4 – диметил пент ановая кислота.

например :

5 4 3 2 1

СН 3 – СН – СН – СН – СООН

| | |

СН 3 СН 3 NH 2

2 -амино – 3,4 – диметил пент ановая кислота.

 1 2 3 4 5  СН 3 – С = СН – СН 2 – СН 3   |  СН 3  2 – метилпентен – 2

1 2 3 4 5

СН 3 – С = СН – СН 2 – СН 3

|

СН 3

2 – метилпентен – 2

Работа с учебником  Химия 10 класс  Стр.37 № 1 (а, в, д, ж)

Работа с учебником

Химия 10 класс

Стр.37

1 (а, в, д, ж)

Проверь себя     2,3 – диметилбутен – 1   Составьте структурную формулу по названию:  СН 2 = С - СН – СН 3  СН 3 СН 3

Проверь себя

2,3 – диметилбутен – 1

Составьте структурную формулу по названию:

СН 2 = С - СН – СН 3

СН 3 СН 3

Работа с учебником   Химия 10 класс  Стр.37 № 2 (а, в, д, ж)

Работа с учебником

Химия 10 класс

Стр.37

2 (а, в, д, ж)

Проверь себя Назови вещества, пользуясь номенклатурой ИЮПАК: Муравьиная кислота HCOOH Щавелевая кислота HOOC-COOH Масляная кислота С 3 Н 7 СООН Яблочная кислота НООС-СН 2 -СН-СООН  ОН  Составь структурную формулу тауфона

Проверь себя

  • Назови вещества, пользуясь номенклатурой ИЮПАК:

Муравьиная кислота HCOOH

Щавелевая кислота HOOC-COOH

Масляная кислота С 3 Н 7 СООН

Яблочная кислота НООС-СН 2 -СН-СООН

ОН

  • Составь структурную формулу тауфона
Домашнее задание   Химия 10 класс, § 6,  Стр.37 № 1 (б, г, е, з) № 2 (б, г, е, з)  Учить формулы и названия алканов

Домашнее задание

Химия 10 класс, § 6,

Стр.37

1 (б, г, е, з)

2 (б, г, е, з)

Учить формулы и названия алканов

-75%
Курсы повышения квалификации

Подготовка к ЕГЭ по химии

Продолжительность 72 часа
Документ: Удостоверение о повышении квалификации
4000 руб.
1000 руб.
Подробнее
Скачать разработку
Сохранить у себя:
Урок по теме: "Основы номенклатуры органических соединений" (1.42 MB)

Комментарии 0

Чтобы добавить комментарий зарегистрируйтесь или на сайт