Кроссворд на тему: «Основные термины медицинской генетики»

Государственное автономное профессиональное
образовательное учреждение Республики Башкортостан

«Туймазинский медицинский колледж»

Кроссворд на тему:
«Основные термины медицинской генетики»

Специальность: 34.02.01 Сестринское дело, базовой подготовки

Составитель: Асадуллина Лилия Назимовна

Туймазы, 2018 г.

Содержание

Кроссворд 3

Инструкция по заполнению кроссворда 5

Задания по горизонтали 5

Задания по вертикали 6

Ответы 8

Литература 11

Интернет-ресурсы 11

Кроссворд

Линия сгиба. Продолжение кроссворда на следующей странице.

Линия сгиба. Продолжение кроссворда. Начало на предыдущей странице.

Инструкция по заполнению кроссворда

1. Кроссворд содержит 128 слов по дисциплине «Генетика человека с основами медицинской генетики».

2. Внимательно прочитайте задания по вертикали и по горизонтали.

3. Впишите в клетки нужные термины по дисциплине «Генетика человека с основами медицинской генетики».

4. Проверьте себя по эталонам ответов.

Задания по горизонтали

6 . Морфологическое или физиологическое свойство, развитие которого определяется взаимодействием одного или многих генов с генотипической и внешней средой.

9. Уменьшение объема тка­ни или органа вследствие нарушения их питания.

10. Отсутствие кисти.

13. Искривление позвоночника во фронтальной плоскости.

14. Внезапно воз­никающее изменение генетической информации, передаю­щееся потомству, всеобщее свойство живых организмов, лежащее в основе эволюции.

19. Наличие двух гомологичных хромосом в клетке.

20. Дугообразно искривленный назад позвоночник.

21. Мужской тип оволосения у женщин.

23. Вид полисомии, при котором имеются три гомологичные хромосомы.

24. Группа особей одинаково отдаленных от общих предков.

28. Способность хромосом, генов синтезировать в определенной среде новые идентичные себе структуры.

29. Расстояния между двумя генными локусами, характеризующееся частотой кроссинговера 1%.

31. Совокупность генов, содержащих­ся в одинарном наборе хромосом данной клетки.

33. Процесс, определяющий на основании различной выживаемости и размножения относительную долю по­томства, оставляемую каждой генетической группой популяции и последующих поколениях.

34. Ненаследственные изменения организма, внешне сходные с аналогичными наследственными.

36. Латеральное или медиальное искривление пальца.

39. Процесс исторического развития вида или другой таксономической группы организмов.

42. Совокупность всех, локализованных в хромосо­мах, генов организма или наследственных факторов, вхо­дящих в геном.

45. Полное отсутствие одного или обоих глаз.

47. Женская гамета.

48. Наследование определенного приз­нака в соответствии с законами Менделя.

49. Отсутствие предплечья.

50. Отсутствие нижних конечностей.

51. Полулунная вертикальная складка у внут­реннего угла глаза, опускающаяся с верхнего века на нижнее.

52. Единица наследственности, специфические, содержащие ДНК участки хромосом, со специфическими функциями.

53. Массовые биохимические иссле­дования с целью выявления наследственных дефектов обмена веществ.

56. Организм, в диплоидном наборе которого одна хромосома встречается четыре раза, всего 46 + 2 хро­мосомы.

58. Глубокая степень олигофрении, характеризующаяся сохранением лишь жизненных рефлексов.

59. Совокупность морфоло­гически и функционально различных клеток.

63. Длинноголовость, значительное преобладание продольного диаметра черепа над поперечным.

64. Генерализованное или очаговое уплотнение кожи тестообразной консистенции.

65. Отсутствие развития.

66. Генетически обусловленный признак.

67. Очаговое отсутствие пигмента в эпидермисе.

70. Одновременное наличие у одного и того же лица кариотипически различных соматических клеток или разных генетических вариантов отдельных белков.

71. Башенный череп, заостряющийся кверху, «сахарная голова».

72. Недоразви­тие языка.

73. Особь, у которой изменен хотя бы один локус в результате мутации.

75. Врожденное отсутствие нор­мальной пигментации.

77. Самопроиз­вольное или искусственное прерывание беременности в течение первых 28 недель, когда плод еще нежизне­способен.

78. Обследование плода.

81. Полное от­сутствие конечностей.

82. Непроизвольное дрожание.

84. Непрямое деление ядра клетки после удвоения числа хромосом с образованием двух дочерних клеток.

86. Нарушение дифференцировки отдельных типов ткани.

89. Место расположения гена в хромосоме, плазмиде и других генетических структурах клетки.

90. Помутнение хрусталика.

92. Избыток волосяного покрова.

93. Первый больной, с которого начато генетическое изучение семьи.

97. Опущение верхнего века.

99. Клетки или организмы с учетверенным набором хромосом (23X4).

102. Сужение канала или отверстия.

104. Скрещивание особей, не состоящих в непо­средственном родстве.

106. Потеря одной хромосомы из пары гомологичных хромосом.

107. Отсутствие грудных сосков.

110. Заболевание ног­тей.

111. Период клеточного деления, характеризующийся расположением хромосом по экватору клетки.

112. X-образная фигура, образующаяся в резуль­тате обмена между двумя хроматидами бивалента в про­фазе мейоза.

114. Процесс образования половых клеток-гамет с гаплоидным набором хромосом — редуцированное клеточное деление.

116. Увеличение числа пальцев на кисте или стопе.

117. Рас­стройство цветного зрения.

118. Учение, объясняющее про­цессы видообразования и эволюции непосредственным действием изменяющихся условий внешней среды.

119. Ненормальное перемещение органа.

120. Нарушенное, неправильное развитие.

Задания по вертикали

1. Кистовидное образование, содержащее производ­ные дермы.

2. Наличие двух различных форм внутри вида, отличающихся по генотипу или по морфологии хромосом.

3. Появление признаков далеких предков в потомстве родителей, у ко­торых эти признаки отсутствуют.

4. Сводный брат или сестра.

5. Раздел генетики, изучающий явления наследственности методами цитологии, т. е. исследующий закономерности развития и наследования признаков ор­ганизма, в связи со строением и поведением их хромосом.

7. Легко выявляемый менделирующий признак, детерминированный геном с известной локали­зацией.

8. Водянка мочеточника.

9. Совокупность аллелей (генов), присущих данной попу­ляции.

11. Учение о (врачебном) долге.

12. Расширение поперечноободочной кишки.

13. Косоглазие.

15. Сохраняющаяся при сплайсинге часть интронированного гена.

16. Смещение внутренних углов глазных щелей латерально при нормально расположенных орби­тах.

17. Сращивание краёв век спайками.

18. Уменьшение всех размеров глазного яблока.

20. Небольшая замк­нутая в брачном отношении популяция с высоким уров­нем кровного родства.

21. Диплоидная особь, имеющая два разных аллеля по данному гену.

22. Некодирующий участок гена, который транскрибируется, а затем удаляется из предшественника мРНК при её редактировании сплайсинге.

25. Расстройство глотания.

27. Горб.

30. Двустороннее недоразвитие яичек.

32. Обмен генами или идентичными участками между хроматидами гомологич­ных хромосом.

35. Чрезмерное развитие нижней челюсти, выступающие вперед подбородок и альвеолярная дуга.

37. Организм, в котором встречаются генетически различные клетки и ткани.

38. Выпячивание стенки.

39. Участок от нижненосовой точки до красной каймы верхней губы.

40. Фаза деления клетки, характеризую­щаяся делением метафазной хромосомы на две хроматиды и их разъединением.

41. Пер­вая фаза деления ядра, начинающаяся с появления видимых хромосом и заканчивающаяся началом ме­тафазы.

43. Свободное скрещивание особей в пределах популяции.

44. Организм, содержащий одну или несколько хромосом более чем в двойном числе.

46. Рост ресниц в три ряда.

54. Полное отсут­ствие естественного отверстия или просвета в органе, имеющем строение трубки.

55. Сое­динительнотканная опухоль.

57. Водянка почки.

59. Судорожное сжатие челюстей.

60. Сосудистая опухоль.

61. Наличие единственного или удвоенного глаза в одной орбите, расположенной по средней линии.

62. Напряжение.

66. Слепо оканчивающий­ся, покрытый кожей ход.

68. Период жизнедеятельности клетки между делениями, в который интенсивно идут процессы синтеза.

69. Скрещивание или брак особей, состоящих меж­ду собой в близких родственных отношениях.

74. Врож­денные складки конъюнктивы, идущие параллельно краю века и переходящее на другое веко.

76. Врожденное отсутствие речи.

77. Полное отсут­ствие обеих нижних конечностей.

79. Развитие женских половых клеток—яйцеклеток или ооцитов.

80. Сгибательная контрактура проксимальных межфаланговых суставов.

83. Недо­развитие зубов.

85. Оплодотво­ренная яйцеклетка, т. е. клетка или особь, возникающая в результате слияния двух гамет.

86. Хроническое расстройство питания у детей.

87. Врож­денная сложная опухоль из многих тканей.

88. Резкое ухудшение зрения в условиях пониженного освещения, в сумерках, ночью, при искусственном затемнении.

91. Генеалогия.

94. Отсутствие нескольких пальцев.

95. Прямое клеточ­ное деление.

96. Дефект верхней стенки мочеиспуска­тельного канала у мужчин, верхняя расщелина уретры.

98. Последняя фаза деления, во время которой хромосомы деспирализуются и образуют дочерние ядра.

100. Пункция полости амниона для извлечения амниотической жидкости с диагности­ческой целью.

101. Анкилоз межфаланговых суставов.

103. Любые поражения костной системы без уточнения их характера.

105. Двойной рост ресниц.

108. Ненормальное ороговение кожи (кожа получает вид рыбьей чешуи).

109. Совокупность внешних и внутренних структур и функций организма, которая может быть описана и изучена морфологически­ми, анатомическими и физиологическими методами.

113. Отсутствие хрусталика.

115. Зрелая половая клетка у организмов, размножаю­щихся половым путем.

Ответы