Циклоалканы

Цель: Дать понятие о циклоалканах; изучить строение и свойства в сравнении с алканами, нахождение в природе и получение циклоалканов.

Оборудование: схемы (изомерия, химические свойства, получение циклоалканов, карточки для закрепления материала)

Ход урока: 1.Проверка домашнего задания.

                   2. Изучение нового материала

                   3.Закрепление

                   4.Задание на дом

 1. Проверка домашнего задания.

Вопрос? Где мы с вами встречали термин – цикло?

Задание: Используя 4-х валентность атома углерода, составьте формулы циклопропана, циклобутана. циклопентана, циклогексана. Проставьте недостающие атомы водорода. Какую закономерность вы наблюдаете в данных формулах. Группа СН₂ – называется метиленовой группой, а циклоалканы  полиметиленовыми углеводородами.

2. Изучение нового материала.

Изомерия циклоалканов.

1. Изомерия размера цикла

Весь материал - смотрите документ.

Тема: Циклоалканы. Изомерия, химические свойства, получение.

Цель: Дать понятие о циклоалканах; изучить строение и свойства в сравнении с алканами, нахождение в природе и получение циклоалканов.

Оборудование: схемы (изомерия, химические свойства, получение циклоалканов, карточки для закрепления материала)

Ход урока: 1.Проверка домашнего задания.

2. Изучение нового материала

3.Закрепление

4.Задание на дом

1. Проверка домашнего задания.

Вопрос? Где мы с вами встречали термин – цикло?

Задание: Используя 4-х валентность атома углерода, составьте формулы циклопропана, циклобутана. циклопентана, циклогексана. Проставьте недостающие атомы водорода. Какую закономерность вы наблюдаете в данных формулах. Группа СН₂ – называется метиленовой группой, а циклоалканы полиметиленовыми углеводородами.

2. Изучение нового материала.

Изомерия циклоалканов.

1.Изомерия размера цикла

СН₂ Н₂С СН₂

и

Н₂С СН—СН₃

СН₂ СН₂

Метилциклопропан С₄Н₈ Циклобутан С₄Н₈

1. Изомерия положения боковых заместителей

СН-СН₃

СН—СН₃ СН—СН₃

СН—СН₃ СН—СН₃

Н₃С—С—Н

1,2 диметилциклогексан 1,3 диметил 1,4 диметилцик-

циклогексан логексан

3.Изомерия размеров боковых заместителей

СН—СН₂—СН₃ СН—СН₂—СН₂—СН₃

Пропилциклогексан Бутилциклогексан

4.Пространственная изомерия

НI СН₃

СН₃ СН₃ СН₃ НI

Цис-диметилциклопропан Транс-диметилциклопропан

Химические свойства

1.Горение 2С₃Н₆ + 9О₂ = 6СО₂ + 6Н₂О

2.Замещение Н₂С СН₂ Н₂С СНСl

+ Cl---Cl = + НСl

Н₂С СН₂ Н₂С СН₂

Циклобутан Хлоциклобутан

3.Дегидрирование циклоалкана и гидрирование бензола

t, Ni

+ 3Н₂

Циклогексан Бензол

4.Гидрирование

t, Ni

+ Н₂ СН₃---СН₂---СН₂---СН₃

Циклобутан н-бутан

5.Взаимодействие с галогеноводородами, например с HI

+ HI СН₃---СН₂---СН₂I (разрыв цикла)

Циклопропан иодпропан

6.Окисление сильными окислителями

(О)

НООС---СН₂---СН₂---СН₂---СН₂---СООН

Циклогексан двухосновная гексановая кислота или

адипиновая кислота

Получение циклоалканов

1.Выделением из нефти простой ректификацией

2.Действие металлами на дигалогенпроизводные алканов

СН₂

СН₂—Br

Н₂С + Zn Н₂С + ZnBr₂

CH₂—Br

СН₂

Закрепление